（微生物博士/蓋蒂圖片社）
基因發展中的，同類中最廣泛的研究之一現已能夠將 293 種以前未知的基因變異與這種毀滅性的疾病聯繫起來。
這項研究背後的國際研究團隊表示，它為憂鬱症治療提供了更多客製化和個人化的機會，因為它們可以根據每個人的情況而定。。
他們在全球所有主要人群中發現了新的遺傳風險因素，這意味著科學家可以預測跨種族的憂鬱症風險。它也讓專家們更深入地了解基因對疾病的影響，有助於改善治療。
該研究使用了超過五百萬人的匿名數據。 （精神病基因組學聯盟重度憂鬱症工作小組，細胞，2025）“我們對臨床憂鬱症的理解存在巨大差距，這限制了改善受影響者結果的機會，”說英國愛丁堡大學的生物精神科醫師安德魯‧麥金托什。
“更大規模、更俱全球代表性的研究對於提供開發新的更好的療法所需的見解以及預防高風險人群患病至關重要。”
基因交叉參考是基於 688,808 名被診斷出患有此病的人的數據以及來自 29 個國家和不同種族的 430 萬名患有憂鬱症的人，這使得這項研究成為迄今為止最大規模的憂鬱症和遺傳學研究。
所發現的基因變異中很大一部分被發現是因為近四分之一的研究參與者來自不同的非歐洲血統。這意味著未來我們應該能夠更準確地預測任何人群的憂鬱症，並更有效地治療它。
雖然每種變體只會少量增加憂鬱風險，但幾種變體的組合可能會產生重大影響。這些遺傳影響增加了憂鬱症的其他危險因素，包括和。
「這些發現表明憂鬱症是高度多基因的，並開闢了下游途徑，將這些發現轉化為更好地照顧憂鬱症患者，」說來自倫敦國王學院的遺傳流行病學家凱瑟琳·劉易斯。
研究人員還能夠將他們識別的遺傳變異與特定類型的大腦神經元聯繫起來，特別是大腦中的興奮性神經元。海馬體和杏仁核大腦區域。
這不僅告訴我們更多關於可能伴隨或引發憂鬱症的大腦變化，而且還揭示更多關於憂鬱症如何與大腦中的其他問題（例如焦慮）聯繫起來。
歸根究底，憂鬱症是多種因素的結合– 這種情況的原因和後果因人而異 – 但這項新研究意味著我們對這些差異的遺傳成分有了更好的了解。
“我們的研究確定了數百種與憂鬱症有關的其他基因變異，”說劉易斯. “憂鬱症是一種非常普遍的疾病，關於其生物學基礎，我們還有很多東西需要了解。”
該研究發表於細胞。
