發展風險是高兩倍對於男性和女性來說，新的研究指出了一個潛在的原因：大腦中通常是良性的蛋白質。
PTEN 誘導激酶 1 (PINK1) 蛋白通常不會構成威脅，並且對於調節大腦細胞能量使用非常重要。然而，新的研究表明，在一些在某些情況下，免疫系統會將 PINK1 誤認為是敵人，從而攻擊表達該蛋白質的腦細胞。
根據加州拉霍亞免疫學研究所的一個團隊領導的這項研究，免疫系統造成的 PINK1 相關損傷T細胞與女性相比，男性大腦中的這種現象更為普遍且更具攻擊性。
“T 細胞反應中基於性別的差異非常非常驚人，”說來自拉霍亞免疫學研究所的免疫學家亞歷山德羅·塞特。 “這種免疫反應可能是我們看到帕金森病存在性別差異的一個組成部分。”
研究人員使用帕金森病患者的血液樣本測試了血液中 T 細胞對多種蛋白質的反應之前鏈接過的帕金森症 – 發現 PINK1 脫穎而出。
研究小組注意到，在男性帕金森病患者中，與健康大腦相比，針對 PINK1 標記腦細胞的 T 細胞增加了六倍。在女性帕金森病患者中，這一數字僅增加了0.7倍。
一些相同的研究人員以前發現的T 細胞和 α-突觸核蛋白也會發生類似的情況。然而，這些反應並不常見於所有帕金森氏症患者的大腦，這促使人們尋找更多的抗原——觸發免疫反應的物質。
與此類研究的一貫情況一樣，一旦專家更多地了解一種疾病是如何發生和如何發展的，就會為尋找阻止損害的方法提供新的機會。
“既然我們知道為什麼這些細胞會瞄準大腦，我們就有可能開發出阻斷這些 T 細胞的療法。”說來自拉霍亞免疫學研究所的免疫學家塞西莉亞·林德斯坦·阿勒漢姆 (Cecilia Lindestam Arlehamn)。
進一步來說，能夠在血液樣本中發現這些 PINK1 敏感 T 細胞可能會導致帕金森病在早期階段——這再次有助於治療和患者支持。
當我們仍在等待找到帕金森病的治療方法時，我們在理解方面正在不斷取得進展其發展和新方法。
“我們需要擴大對疾病進展和性別差異進行更全面的分析——考慮到所有不同的抗原、疾病嚴重程度和疾病發病以來的時間，”說放。
該研究發表在臨床研究雜誌。
