科學家已經開發了一種分子，該分子立即逆轉了多種細菌菌株的抗生素耐藥性，這是我們在與超級細菌作鬥爭中所取得的最有希望的進步之一。
該公告無法在更美好的時刻出現 - 在過去的一周中，研究人員報告說，美國女性是被超級細菌殺死對每種可用的抗生素都有抗性，並且抗生素耐藥性現在正在擴散更快，更隱秘比他們預期的。在針對超級分佈的戰爭中，我們目前正在輸球。
甚至公共衛生官員也以“保持冷靜並繼續進行新興健康威脅的方法而聞名，也在悄悄地嚇壞了。 2014年的一份報告預測，超級分佈將殺死到2050年3億人，聯合國已宣布該問題為“基本威脅”。
問題在於我們過去很容易處理的細菌感染，例如肺炎，，，，大腸桿菌， 和淋病，正在迅速發展我們抗生素的能力。除非我們很快提出一些新的藥物選擇，否則我們將很快耗盡保護自己的方法。
“我們失去了使用許多主流抗生素的能力，”俄勒岡州立大學的首席研究員布魯斯·蓋勒（Bruce Geller）說。
他補充說：“現在一切都對他們有抵抗力。這使我們不得不開發新藥，以使細菌領先一步，但是我們看起來越多，我們找不到任何新的東西。”
“因此，這使我們對現有的抗生素進行了修改，但是一旦您進行化學變化，蟲子突變，現在它們對新的化學修飾的抗生素有抵抗力。”
細菌傳播抗生素耐藥性的一種方法之一是產生一種稱為新德里金屬β-內酰胺酶的酶（NDM-1）。
NDM-1令人擔憂，因為它使細菌對一類稱為青黴素有抗性碳青黴烯- 更名為我們“最後的手段”毒品。多虧了NDM-1，最後的度假勝地很快就失敗了。
“ NDM-1的意義在於它會破壞卡貝烯烯，因此醫生不得不拔出一種數十年來沒有使用的抗生素，colistin，因為它對腎臟有毒，”蓋勒說。
“這實際上是可以在表達NDM-1的生物上使用的最後一種抗生素，現在我們的細菌對所有已知的抗生素完全抗性。”
為了與之抗爭，Geller和他的同事創造了一種攻擊NDM -1的分子，並在許多不同的細菌菌株中逆轉了抗生素耐藥性 - 這意味著它可以使我們有機會再次使用抗生素，而抗生素目前無用。
該分子是一種PPMO，它代表肽偶聯的磷酸二手型莫菲利諾低聚物，並且會禁用NDM-1。
以前，研究人員曾試圖對超級細菌使用天然疾病的PPMO，但他們僅處理一種特定的細菌菌株。這個新分子是不同的。
蓋勒說：“我們的目標是由一大堆病原體共享的阻力機制。”
“這是不同類型細菌中的基因相同的基因，因此您只需要有一個對所有人都有效的PPMO，這與其他特定於屬的PPMO不同。”
該小組在培養皿中的三個不同屬細菌上測試了新的PPMO - 所有這些植物都表達了NDM -1，並且對碳青黴烯具有抵抗力。
他們將新分子與一種稱為Meropenem的碳青黴烯旁邊使用，並表明它很快恢復了抗生素殺死細菌的能力。
然後，他們將新的PPMO和MeropeNem的組合在感染了抗生素的小鼠上大腸桿菌，並表明它可以有效地治療感染並提高小鼠的存活率。
這表明，將來，PPMO可以與現有的抗生素一起使用，以使細菌再次容易受到它們的影響。
“ PPMO可以恢復已經被批准的抗生素的易感性，因此我們可以獲得PPMO批准，然後返回並使用這些變得無用的抗生素，”蓋勒說。
需要明確的是，這表明該策略在實驗室和老鼠中起作用，這還不夠證據表明它在人類中會起作用，但是團隊說它可以準備好在接下來的三年中。
在此之前，我們必須拭目以待。但這是我們很長一段時間以來關於超級細菌的第一件好消息，因此我們將密切關注進度。
該研究已發表在抗菌化療雜誌。
