一項新的研究表明，即使食品藥品監督管理局（FDA）將這些產品確定為污染，飲食補充劑通常仍保留在市場上。
允許飲食補充劑含有補充飲食的成分（例如維生素，礦物質和草藥），但不允許含有處方或非法藥物。
在過去的八年中，FDA召回了237飲食補充產品是因為它們含有產品標籤上未列出的藥物。然而，該研究發現，另外未召回已知包含藥物的補充劑。
哈佛醫學院醫學助理教授，波士頓的劍橋衛生聯盟的普通實習生彼得·科恩（Pieter Cohen）博士說，新發現是因為他們建議，即使FDA測試補充並發現了禁止的成分，該機構並不總是去除這些危險產品。
“如果您不能將它們帶到市場上，可以識別（使用禁止藥物）的產品有什麼意義？”沒有參與新研究的科恩說。
新研究中描述的召回是自願的，這意味著FDA要求製造商召回該產品，但沒有要求它。科恩說，目前尚不清楚為什麼發現110種產品含有藥物，但沒有被召回。
科恩說，一種可能性是FDA無法與製造商取得聯繫。確實，監察長辦公室最近進行的調查發現，FDA沒有20％的補充製造商具有準確的聯繫信息。科恩說，FDA也有可能聯繫製造商，但製造商拒絕遵守。
在被召回的237種飲食補充劑中，有40％是性增強產品，有31％是健美補充劑，而體重減輕的補充劑是27％。
與醫療藥物和設備不同，飲食補充劑在出售給消費者之前不需要FDA批准。 FDA只有在進入市場後才會調節補品，通常必須採取冗長的步驟以刪除其認為不安全的產品。
科恩說：“在購買補充劑方面，消費者正在盲目飛行。”他說，在製造商遵守法律並實施法律之前，必須完全避免這些巨大的補品類別。 ”
科恩（Cohen）和他的同事2011年的一項研究發現，即使被召回的補品也可以被消費者購買。研究發現減肥補品Pai You Guo在2009年被召回，因為它含有禁止藥物，但仍可以在零售店購買。
科恩說，他的實驗室最近測試了一種性增強藥物，發現它含有藥物。科恩說，儘管該實驗室在2012年12月向FDA提醒了有關補充劑（稱為Sex Plus）的信息，但FDA尚未警告消費者。 3月，FDA向消費者發出了警報性增強補品發現其中包含偉哥之類的藥物，但是Sex Plus不包括在該警報中。
就在上週五，FDA警告消費者不要購買包含成分DMAA的補充劑，這與心髒病發作有關。 FDA說，儘管FDA已向補充製造商發送了信件，要求他們停止製造和銷售含DMAA的補充劑，但一位製造商（USPlabs）繼續這樣做。 FDA表示，它正在對USPlabs進行回應，這使得含DMAA藥物的氧氧基Pro和Jack3D。
科恩說，就含有禁止藥物的補充劑的百分比而言，FDA測試和回憶的飲食補充劑可能只是“冰山一角”。
《美國醫學協會雜誌》的米切爾·H·卡茨（Mitchell H. Katz）博士在伴隨的一項研究中寫道：“鑑於這些產品的法規有限，召回數量可能會嚴重低估了未經批准的成分的銷售產品數量。”
卡茲說：“飲食補充劑應與藥物相同的嚴格處理，並具有相同的目標：保護消費者健康。”
科恩說，想要購買補充劑的消費者應堅持維生素和礦物質或單一補充劑。科恩說，他們應該尋找已通過美國藥物大會或國際NSF International認證的補充劑，這可以放心，因為這些產品含有適當的食材劑量，並且不含非法食材。
這項由多倫多聖邁克爾醫院的研究人員進行的研究檢查了I級藥物召回 - 嚴重召回，有合理的可能性可能導致該產品造成不良健康後果。研究人員將這些產品與FDA污染補品報告中列出的產品進行了比較，該報告列出了被發現被摻假的補充劑。
該研究今天（4月15日）在JAMA內科雜誌上在線發表。
傳遞：即使FDA確定了含有禁止藥物的補充劑，也並不總是回想起它們。
這個故事由MyHealthNewsdaily，生命科學的姐妹網站。關注Rachael Rettner@rachaelrettner。關注MyHealthNewsdaily@MyHealth_MHND，，，，Facebook 和Google+。最初發表在MyHealthNewsdaily上。
