研究人員發現了五個與一個人患阿爾茨海默氏病風險有關的新基因。
每個基因的發展可能性可能會增加1.1倍阿爾茨海默氏症研究人員說，與普通人群相比。 （五個基因將這種風險增加1.6倍。）
這些發現來自兩項新研究，分析了超過54,000人的基因組，使已知的基因總數增加了阿爾茨海默氏症的風險。
15年前確定的一個基因稱為apoe-e4對一個人發展阿爾茨海默氏症的風險的影響最大。與沒有該基因的人相比，一個具有該基因兩份副本的人（每個父母一個）的發展阿爾茨海默氏病的風險大約更大。領導其中一項研究的賓夕法尼亞大學醫學院的杰拉德·施萊倫伯格（Gerard Schellenberg）說，其他九個基因加在一起的風險幾乎相等，但很少有人擁有九個人。
現在，研究人員想了解這些基因如何對阿爾茨海默氏症的貢獻。
Schellenberg說：“我們有新的基因告訴我們，我們現在必須認為有新的途徑是我們以前不知道的阿爾茨海默氏症的一部分。” “在開發某種治療方面的動力中，我們知道的越多，我們必須採取的途徑越多，我們就越有機會找到對藥物反應的東西。”
這些研究發表在《自然遺傳學》雜誌的四月號上。
基因和阿爾茨海默氏症
Schellenberg及其來自美國44個大學和研究機構的同事首先檢查了8,000多名患有阿爾茨海默氏症的人的基因組，沒有阿爾茨海默氏症的7,000多人，尋找遺傳差異兩組之間。然後，他們在第二組約3500名阿爾茨海默氏症患者和3500例對照組中驗證了他們的結果，第三組為7,000名阿爾茨海默氏症患者和24,000例對照。
確定的新基因稱為MS4A，CD2AP，CD33和EPHA1。
第二項研究涉及來自美國，英國，法國和其他歐洲國家的研究人員，確定了相同的四個基因，證實了這些發現，並且發現了與阿爾茨海默氏症相關的第五個基因。
Schellenberg說，一些新鑑定的基因以及APOE-E4參與體內脂肪的運輸。研究人員希望發現與該疾病相關的基因將提供有關其如何產生並首先引起大腦問題的線索。 Schellenberg說，所鑑定的基因不是研究人員預計將參與疾病過程。
評估風險
這些發現“ [增加]重視阿爾茨海默氏病的遺傳學很複雜，”阿爾茨海默氏症協會的首席醫學兼科學官威廉·泰斯（William Thies）說，他尚未參與任何一項研究。 “我們可能會有很多基因對您患阿爾茨海默氏病的風險有微妙的影響。”
知道誰有阿爾茨海默氏症的風險，一旦研究人員擁有防止它的方法，研究人員說。
此外，一旦人們有一個想法發展阿爾茨海默氏症的機會，他們就可以決定服用藥物預防疾病的好處是否會超過風險。
傳遞：已經確定了與阿爾茨海默氏病相關的四個新基因。
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