自發現發現以來，幹細胞被譽為殘廢和無法治癒的疾病的最終答案，例如阿爾茨海默氏症，帕金森氏症和其他疾病，這些疾病會留下重要的器官，例如心臟或神經，而神經無法修復。
劍橋大學的研究人員在劍橋大學的惠康信任幹細胞研究中心主任奧斯汀·史密斯（Austin Smith）的領導下，最近發表了一篇論文，詳細介紹了一項新技術，該技術可以將成人幹細胞轉化為誘導的多能幹細胞（IPS）。該技術能夠可靠地將成年細胞快速重新編程到IPS中，並且可以放棄依靠哺乳動物胚胎生成多能幹細胞的需求。
但是，使用乾細胞的挑戰比預見的要大得多，因為科學和道德挑戰面對各方面的干細胞研究。幹細胞很棘手，儘管它們是不確定的，但可以隨時停止分裂。這最好的干細胞也是分化量最少（或發育）的細胞。這些細胞發生在胚胎髮育過程中，並收集此類細胞導致其餘胚胎的死亡。胚胎的喪失是造成有關幹細胞使用和乾細胞研究發展的倫理困境的原因。
胚胎幹細胞具有很大的潛力，但是對聯邦資助的研究項目的限制卻限制了其使用，對道德問題的爭議在科學界消耗了很多時間。這道德困境如果對成年哺乳動物細胞進行了重編程以形成IP，則可以完全繞過，這些細胞幾乎與胚胎幹細胞的細胞相同，但它們來自成年組織而不是胚胎，並且可以獲得相同的結果。
重編程的技術依賴於乾細胞科學提供的化學抑製劑的組合，該公司提供了乾細胞和乾細胞技術的商業用途。這些化學抑製劑，包括使用酶MEK和GSK3與細胞生長啟動子和白血病抑制因子（LIF）結合使用，為過渡完全區分成年細胞的關鍵是與真實的胚胎幹細胞無法區分的細胞。
幹細胞科學開發了這種Culticell ISTEM™培養基範圍，以克服當前產生重編程多能幹細胞的局限性。史密斯和他的團隊通過這種特定的酶，抑製劑和細胞生長指標成功地將成人細胞成功地轉移到IPS中。
幹細胞科學首席科學官蒂姆·奧爾索普（Tim Allsopp）博士說：“這種專有技術極大地促進了獲得真實誘導的多能幹細胞的簡單，最可靠，最有效的途徑，並將成為IPS細胞生產的工業化的基礎。” “這是對史密斯技術教授及其團隊發展的重要驗證，而乾細胞科學非常高興與劍橋大學和史密斯教授的團隊合作，實現這一重要突破。”
完整轉變的突破緊隨其後先前的研究在IPS中的進展有限且極低。這個過程極大地提高了成功和效率率，這使得在不依賴胚胎細胞的情況下生成IP的可靠來源。
幹細胞是獨一無二的，因為它們有可能成為各種細胞類型。它們是未分化的細胞，如果在開發的最早階段，它們有能力創建一個全新的個體。因此，可以指示它們製作許多有用的組織，包括神經組織，心臟組織或新肝臟。
使用乾細胞的研究可以幫助我們開發諸如基因治療，對動物和人類測試受試者需求減少的藥物，遺傳疾病糾正和替代受損的組織或器官的替代。可能性是無限的，在現實世界中的應用程序無限，現在將我們推向幹細胞應用的未來的技術是非常真實的。
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