受影響族群：肢端肥大症估計會影響約每百萬人中有 50 至 70 人。然而，真實數字可能更高，因為症狀發展緩慢，因此可能未被識別。男性和女性受這種疾病影響的可能性相同。
原因：當腦下垂體（腦下垂體中的一種小型荷爾蒙製造結構）出現時，就會發生肢端肥大症。, 產生過多的生長激素在很長一段時間內。這種激素通常調節身體的生長，包括骨骼和肌肉的生長。
在大多數肢端肥大症病例中，生長激素分泌過多是由於非癌性腫瘤在腦下垂體中。然而，在極少數情況下，這種疾病可能是由大腦其他部位的腫瘤或在身體的其他部位，例如或者。這些腫瘤要麼自己產生生長激素，要麼產生另一種物質，稱為生長激素釋放激素，這反過來又促使腦下垂體產生更多的生長激素。
一些遺傳條件可引起肢端肥大症。例如，1型多發性內分泌腫瘤和卡尼複合體是兩種罕見的疾病，會增加人們在產生荷爾蒙的腺體中罹患腫瘤的風險。
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症狀：肢端肥大症的症狀通常在青春期後的某個時間點開始出現，最常見於青春期之間40歲和50歲。這種疾病會導致人的骨骼增大——最明顯的是，手、臉和腳。面部特徵包括不成比例的大鼻子、舌頭或下巴以及嘴唇。在身體的其他部位，患者的體毛和皮膚可能會變厚、關節疼痛、出汗量比平常更多。月經期間的女性也可能會出現頭痛、視力喪失和月經不規則等症狀。其他器官，例如心臟，也可能增大。
如果不及時治療，肢端肥大症會導致各種健康問題， 包括,,（當人們在睡眠期間暫時停止呼吸時）和。它還可能會縮短某人的預期壽命大約10年。
肢端肥大症經常與巨人症混淆，巨人症是另一種罕見的疾病，由於以下原因導致過度生長高水平的生長激素產生。然而，與肢端肥大症不同，巨人症始於童年。
治療：有幾種治療方案對於肢端肥大症，取決於疾病背後腫瘤的大小和位置、患者症狀的嚴重程度、年齡和整體健康。手術和放射療法可用於切除或縮小腫瘤，而藥物可以幫助降低體內循環的生長激素水平或阻止荷爾蒙對組織產生影響。
肢端肥大症在某些情況下是可以治癒的。對於患有可透過手術切除的小腦下垂體腫瘤的患者，該疾病的治癒率高達 85%。對於腫瘤較大但可切除的患者，治癒率在 40% 到 50% 之間。與手術不同，藥物不能治癒病情，但可以幫助控制患者的症狀。
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