在臨床試驗之外給予羥氯喹和氯喹不再具有美國食品藥物管理局對冠狀病毒感染的祝福。
3月，該機構授權使用瘧疾藥物為無法參加臨床試驗的Covid-19患者使用瘧疾藥物。但是發布緊急使用授權的法律標準不再見面該機構在6月15日的一份聲明中說。
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這些藥物是”不太可能產生抗病毒作用該機構的首席科學家丹妮絲·辛頓（Denise Hinton）在6月15日的撤銷信中指出。研究表明，這些藥物是沒有比安慰劑預防covid-19更好暴露于冠狀病毒的人不要加快恢復對於患有嚴重疾病的人（SN：6/4/20; SN：4/21/20）。該機構聲明說：“目前可用的大量科學證據表明缺乏利益。”
在審查了證據之後，“不再是合理的，相信[羥氯喹]和[氯喹]可以有效地治療Covid-19，” Hinton寫道。她寫道，這些藥物的風險可能包括心律失常的干擾，不會超過使用它們的好處。
該裁決應生物醫學高級研發局代理主任加里·伯羅（Gary Disbrow）的要求提出。該機構在美國衛生和公共服務部內的任務是評估疫苗，藥物和療法，以應對對國家安全和公共衛生的威脅。
此外，FDA警告6月15日，羥基氯喹和氯喹不應與remdesivir結合使用，已證明的抗病毒藥物縮短恢復從covid-19的時間（19SN：4/29/20）。該機構在一份聲明中說，瘧疾藥物減少了Remdesivir在實驗實驗中的抗病毒活性。
羥氯喹可能會繼續在美國出售，以解決FDA批准的目的，例如治療狼瘡和類風濕關節炎。以前已被授權應緊急使用的氯喹版本未分發，並且無法使用。住院並已經接受過藥物治療的人可能會繼續根據醫生的命令接收它們，並且臨床試驗仍可能繼續前進。醫生還可以繼續開處方以“關閉標籤”使用的藥物。
