美國食品藥品監督管理局目前正在探測用於治療酵母菌感染的藥物在懷孕期間是否會帶來風險。
該機構週二宣布，它正在審查丹麥研究的結果，該研究得出的結論是使用口服氟康唑（品牌diflucan）的潛在流產風險酵母菌感染治療。
其官方聲明說：“在FDA的審查完成並了解這項研究和其他可用數據之前，FDA建議在懷孕中謹慎開處方口服氟康唑。”
1月5日在美國醫學協會雜誌，研究成立服用口服藥物的懷孕受試者的流產可能比沒有服用該藥物的人高48％。
口服氟康唑靶向陰道，口腔和食道中的酵母菌感染，以及腦中的真菌感染，脊髓和脊髓被稱為隱球菌腦膜炎。在已經減弱免疫力的癌症患者中，該藥物還有助於防止酵母菌感染傳播到人體其餘部分。
孕婦是被認為尤其是有真菌念珠菌引起的陰道酵母菌感染的風險。在此階段，荷爾蒙變化，尤其是雌激素水平升高，破壞了正常的陰道pH並導致酵母菌過度生長。
丹麥的研究補充說，美國的任何時候，美國約有10％的孕婦港口感染了酵母菌感染。
雖然疾病控制和預防中心建議僅使用局部抗真菌劑，例如陰道栓劑，但醫療保健提供者有時會在感染的再次出現或嚴重病例中開出口腔氟康唑。
根據當前的FDA藥物標籤，當孕婦接觸一次150毫克（Mg）藥物時，可用的數據“不建議”更大的流產風險。但是，每天高劑量的400至800毫克比單劑量的時間長得多，但已被認為導致了記錄的出生異常。
丹麥的研究主要使用了一兩個150 mg劑量。
FDA在其聲明中敦促醫生遵守處方指南，以治療陰道酵母菌感染的孕婦，這僅使用局部方法。還鼓勵孕婦或試圖受孕的人與醫生討論替代治療。
