รูปภาพ Piotr Swat / SOPA / LightRocket ผ่าน Getty Images
ประเด็นสำคัญ
- AbbVie กล่าวว่าจะต้องใช้ค่าธรรมเนียมการด้อยค่ามูลค่า 3.5 พันล้านดอลลาร์ที่เกี่ยวข้องกับความล้มเหลวของยาที่ได้รับจากการซื้อ Cerevel Therapeutics
- บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพรายงานเมื่อเดือนพฤศจิกายนว่ายาเอ็มราคลิดีนที่เป็นยารักษาโรคจิตเภท ไม่ถึงจุดสิ้นสุดหลักในการทดลองระยะที่ 2
- Abbvie อธิบายว่าหลังจากการศึกษานี้ บริษัทได้เริ่มการประเมินผลกระทบของผลลัพธ์ "ซึ่งส่งผลให้กระแสเงินสดในอนาคตโดยประมาณของผลิตภัณฑ์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ"
แอ๊บบวี () หุ้นร่วงลงในวันศุกร์หลังจากบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพประกาศว่าจะใช้เงินลงทุนประมาณ 3.5 พันล้านดอลลาร์เพราะยาตัวหนึ่งล้มเหลว
บริษัท เขียนในเอกสารกำกับดูแลว่าข้อกล่าวหาดังกล่าวเกี่ยวข้องกับ emraclidine ซึ่งเป็นยาทดลองเพื่อรักษาโรคจิตเภทในผู้ใหญ่ที่ AbbVie ได้รับเมื่อซื้อ Cerevel Therapeutics Holdings
AbbVie รายงานเมื่อเดือนพฤศจิกายนว่ากของ emraclidine แสดงให้เห็นว่าการรักษาไม่เป็นไปตามจุดสิ้นสุดหลัก
ในการยื่นเอกสาร บริษัท อธิบายว่าหลังจากการศึกษาได้เริ่มการประเมินผลกระทบของผลลัพธ์ "ซึ่งส่งผลให้การคาดการณ์ในอนาคตลดลงอย่างมากสำหรับผลิตภัณฑ์"
หุ้นของ AbbVie ซึ่งร่วงลง 1% ในการซื้อขายล่าสุด เพิ่มขึ้นประมาณ 7% จากปีที่ผ่านมา
เทรดดิ้งวิว
Investopedia กำหนดให้นักเขียนต้องใช้แหล่งข้อมูลหลักเพื่อสนับสนุนงานของพวกเขา ซึ่งรวมถึงเอกสารไวท์เปเปอร์ ข้อมูลของรัฐบาล การรายงานต้นฉบับ และการสัมภาษณ์ผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรม นอกจากนี้เรายังอ้างอิงงานวิจัยต้นฉบับจากผู้จัดพิมพ์ที่มีชื่อเสียงอื่นๆ ตามความเหมาะสม คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับมาตรฐานที่เราปฏิบัติตามในการผลิตเนื้อหาที่ถูกต้องและเป็นกลางได้ในของเรา
สำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ -แบบฟอร์ม 8-K-