Jakub Porzycki / Nurphoto ผ่านภาพเก็ตตี้

ประเด็นสำคัญ

  • Telix Pharmaceuticals รายงานว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติตัวแทนของ บริษัท ที่ระบุไว้สำหรับการฉายมะเร็งต่อมลูกหมาก
  • Gozellix ถูกระบุไว้สำหรับการทดสอบการสแกน PET สำหรับผู้ชายที่มีรอยโรคมะเร็งต่อมลูกหมากบวกและผู้ที่อาจมีการเกิดซ้ำของโรค
  • บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ของออสเตรเลียเริ่มซื้อขายเราเมื่อสี่เดือนที่แล้วและหุ้นได้เพิ่มมากกว่า 20% ตั้งแต่

หุ้นของ Telix Pharmaceuticals ในออสเตรเลีย (tlx) เพิ่มขึ้น 6% วันศุกร์เป็นสหรัฐอเมริกาอนุมัติตัวแทนของ บริษัท Biopharma สำหรับใช้ในการทดสอบเพื่อคัดกรองมะเร็งต่อมลูกหมาก

Telix อธิบายว่ายา Gozellix นั้นถูกระบุไว้สำหรับการสแกนเอกซ์เรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) การสแกนของแอนติเจนเมมเบรนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSMA) "รอยโรคเชิงบวกในผู้ชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมาก นอกจากนี้ยังได้รับการออกแบบมาสำหรับผู้ที่สงสัยว่าเกิดขึ้นตามระดับแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากในเลือดสูงในซีรั่ม (PSA)

บริษัท อธิบายว่า Gozellix มีอายุการเก็บรักษาที่ยาวนานกว่าผลิตภัณฑ์การถ่ายภาพที่มีพื้นฐานมาจากแกลเลียมในตลาด "นำความแม่นยำและยูทิลิตี้ทางคลินิกของการถ่ายภาพจากแกลเลียมไปยังผู้ป่วยทั่วสหรัฐอเมริกา"

Kevin Richardson ซีอีโอของ Telix Precision Medicine เรียกว่าการตัดสินใจของ FDA "เป็นชัยชนะครั้งสำคัญสำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก"

Telix Pharmaceutical หุ้นเริ่มซื้อขายในเดือนพฤศจิกายนและพวกเขาเพิ่มขึ้นมากกว่า 20% ตั้งแต่

TradingView

Investopedia กำหนดให้นักเขียนใช้แหล่งข้อมูลหลักเพื่อสนับสนุนงานของพวกเขา เหล่านี้รวมถึงเอกสารขาวข้อมูลของรัฐบาลการรายงานต้นฉบับและการสัมภาษณ์กับผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรม นอกจากนี้เรายังอ้างอิงการวิจัยต้นฉบับจากสำนักพิมพ์ที่มีชื่อเสียงอื่น ๆ ตามความเหมาะสม คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับมาตรฐานที่เราปฏิบัติตามในการผลิตเนื้อหาที่ถูกต้องและเป็นกลางในของเรา