ไม่กี่ชั่วโมงที่ผ่านมาการปฏิสนธิและตัวอ่อนของมนุษย์ในสหราชอาณาจักร (HFEA) ได้ตัดสินใจที่จะให้นักวิทยาศาสตร์ในการอนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์ในกรุงลอนดอนแก้ไขตัวอ่อนมนุษย์ทางพันธุกรรม
ขอบคุณใบอนุญาตใหม่นักวิทยาศาสตร์ที่สถาบันฟรานซิสคริกจะสามารถใช้ระบบที่เรียกว่า/CAS9 (ซึ่งเป็นเหมือนเครื่องมือคัดลอกและวาง IRL สำหรับ DNA) เพื่อปรับเปลี่ยนยีนของการพัฒนาตัวอ่อนโดยมีเป้าหมายในการปรับปรุงอัตราความสำเร็จในการทำเด็กหลอดแก้วและลดการแท้งบุตร
นี่เป็นครั้งแรกที่หน่วยงานกำกับดูแลระดับชาติทุกที่ในโลกได้ให้แสงสีเขียวและเป็นวันที่ยิ่งใหญ่สำหรับวิทยาศาสตร์ ขUT The Move ได้จุดประกายความกังวลมากมายเกี่ยวกับการสร้างทารกนักออกแบบ
แล้วสังคมหมายถึงอะไร? เราได้ทำลายข้อเท็จจริงเพื่อให้คุณสามารถแบ่งปันกับพ่อแม่และเพื่อนร่วมงานที่เกี่ยวข้อง
1. การแก้ไขทางพันธุกรรมของมนุษย์ไม่ใช่ 'กฎหมาย' ในสหราชอาณาจักรทันที
นักวิทยาศาสตร์กลุ่มเดียวเท่านั้นที่นำโดยนักชีววิทยาโมเลกุล Kathy Niakan ได้รับอนุญาตให้ใช้ CRISPR/CAS9 กับตัวอ่อนมนุษย์เพื่อจุดประสงค์เดียวในการทำความเข้าใจการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์ที่ดีขึ้น ไม่มีใครได้รับอนุญาตให้ใช้เทคนิคในสหราชอาณาจักร (หรือที่อื่น ๆ ในโลกแม้ว่าบางประเทศจะมีการควบคุมน้อยกว่า - ดูจุด 8)
2. ตัวอ่อนที่ใช้ในการทดลองจะมาจากผู้บริจาค
ทีมวิจัยจะทำงานเกี่ยวกับตัวอ่อนที่บริจาคโดยผู้หญิงที่เคยผ่านการทำเด็กหลอดแก้วมาก่อนและมีตัวอ่อนส่วนเกิน
3. ไม่ต้องกังวลไม่มีอะไรเกิดขึ้นหากปราศจากการอนุมัติทางจริยธรรม
“ คณะกรรมการได้เพิ่มเงื่อนไขให้กับใบอนุญาตที่ไม่มีการวิจัยที่ใช้การแก้ไขยีนอาจเกิดขึ้นจนกว่าการวิจัยจะได้รับการอนุมัติจริยธรรมการวิจัย” HFEA อธิบายในแถลงการณ์ทางอีเมลตามรายงานโดยเมนบอร์ด- นั่นหมายความว่าตอนนี้นักวิจัยต้องผ่านกระบวนการอนุมัติจริยธรรมแยกต่างหากก่อนที่พวกเขาจะสามารถเริ่มต้นการวิจัยเกี่ยวกับตัวอ่อนมนุษย์ - พวกเขาไม่เพียงได้รับอนุญาตให้ทำทุกอย่างโดยอัตโนมัติ
4. ตัวอ่อนจะไม่ถูกนำไปใช้ในระยะ
นักวิจัยต้องการตรวจสอบผลกระทบของยีนที่แตกต่างกันในเจ็ดวันแรกของการพัฒนาตัวอ่อนเมื่อตัวอ่อนเปลี่ยนจากหนึ่งถึง 250 เซลล์ ใบอนุญาตใหม่ยังระบุด้วยว่าตัวอ่อนจะต้องถูกทำลายภายใน 14 วันและไม่สามารถปลูกฝังเป็นผู้หญิงได้
5. งานนี้สามารถในที่สุดเปิดเผยว่าตัวอ่อนที่มีสุขภาพดีพัฒนาอย่างไร
นี่คือสิ่งที่ยังเข้าใจได้ไม่ดีในโลกของชีววิทยาโมเลกุลและสามารถช่วยนักวิทยาศาสตร์ในการปรับปรุงการทำเด็กหลอดแก้วและป้องกันการแท้งบุตรตามรายงานของ BBCจากไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิจากทุก ๆ 100 ไข่น้อยกว่า 50 ถึงขั้นตอนแรกของบลาสโตซิสต์, 25 รากฟันเทียมลงในครรภ์และมีเพียง 13 พัฒนาเกินกว่าสามเดือน
"เหตุผลที่มันสำคัญมากก็คือการแท้งบุตรและการมีบุตรยากเป็นเรื่องธรรมดามาก แต่พวกเขาก็ไม่ค่อยเข้าใจดี"พูด-
6. ผู้เชี่ยวชาญกำลังเรียกการตัดสินใจ "ชัยชนะสำหรับการควบคุมระดับหัว-
ในขณะที่ยังคงมีความกังวลเกี่ยวกับการแก้ไขทางพันธุกรรมขั้นตอนแรกที่มีการควบคุมอย่างมากนี้ได้รับนักวิทยาศาสตร์บางคนติดป้ายกำกับเป็น "ชัยชนะสำหรับสามัญสำนึก"
"มันเป็นตัวอย่างที่ชัดเจนว่าสหราชอาณาจักรเป็นผู้นำโลกไม่เพียง แต่ในวิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลังการวิจัยเพื่อการพัฒนามนุษย์ในช่วงต้น แต่ยังรวมถึงสังคมศาสตร์ที่ใช้ในการควบคุมและตรวจสอบมัน"นักพันธุศาสตร์มหาวิทยาลัยเคนท์ดาร์เรนกริฟฟินบอก AFP
7. แต่นักวิจารณ์กังวลว่าเรากำลังอยู่ในเส้นทางสู่เด็กนักออกแบบ
มาดูกันเถอะมีคำถามทางจริยธรรมขนาดใหญ่ที่จะตอบไปข้างหน้า เมื่อปลายปีที่แล้วคณะนักวิทยาศาสตร์นักปรัชญาและนักกฎหมายของยูเนสโกเรียกร้องให้หยุดการแก้ไขทางพันธุกรรมจนกว่าจะเข้าใจได้ดีขึ้นว่าอะไรจะส่งผลกระทบต่อความสามารถในการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและเชื้อโรคของมนุษย์ และการตัดสินใจของวันนี้คือพบกับความกังวลโดยบางกลุ่ม
แต่ใบอนุญาตในกรณีนี้มีข้อ จำกัด อย่างมากในขอบเขตและมันก็ยังผิดกฎหมายสำหรับทุกคนที่จะปลูกฝังทารกที่ดัดแปลงพันธุกรรมให้เป็นผู้หญิงหรือนำพวกเขามาสู่วาระดังนั้นเราจึงอยู่ห่างไกลจากสถานการณ์เหล่านี้
8. นี่ไม่ใช่ครั้งแรกที่ตัวอ่อนของมนุษย์จะได้รับการแก้ไขทางพันธุกรรม
เมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมานักวิทยาศาสตร์ชาวจีนยอมรับการปรับแต่งยีนของตัวอ่อน 28 ตัวเพื่อพยายามป้องกันโรคเลือดที่ร้ายแรง พวกเขาพบกับความท้าทายที่ร้ายแรงในการวิจัยของพวกเขาและกล่าวว่าเทคโนโลยีมีหนทางที่ยาวไกลก่อนที่จะสามารถใช้ในการรักษาโรคในมนุษย์
9. ถึงกระนั้น CRISPR/CAS 9 ก็เป็นเรื่องใหญ่จริงๆ
CRISPR/CAS9 ได้รับการประกาศให้เป็นการค้นพบเทคโนโลยีชีวภาพที่ใหญ่ที่สุดของศตวรรษ- ระบบทำงานโดยใช้เอนไซม์ Cas9 เพื่อตัด DNA ของมนุษย์ซึ่งหมายความว่านักวิทยาศาสตร์สามารถกดยีนที่เสียหายหรือแทรกใหม่ แม้ว่ามันจะไม่สมบูรณ์แบบ แต่เทคนิคที่เรียบง่ายและปรับตัวได้อย่างไม่น่าเชื่อเมื่อเทียบกับเครื่องมือแก้ไขยีนที่เคยทดลองใช้ในอดีต
นับตั้งแต่การพัฒนาในปี 2012 มันแสดงให้เห็นถึงคำสัญญาที่ยอดเยี่ยมในการรักษาสภาพเช่นการสูญเสียการมองเห็น-กล้ามเนื้อเสื่อมโทรมและแม้กระทั่งsuperbugs ที่ดื้อต่อยา- ถ้ามันทำงานในมนุษย์เทคนิคอาจเปลี่ยนแปลงทุกอย่างได้ค่อนข้างมาก
10. ไม่มีวี่แววของการแก้ไขยีนที่ได้รับอนุญาตในตัวอ่อนของมนุษย์ในสหรัฐอเมริกาได้ตลอดเวลาเร็ว ๆ นี้
เมื่อปีที่แล้วสถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐอเมริกาทำให้ชัดเจนว่าจะไม่อนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์แก้ไขตัวอ่อนของมนุษย์ได้ตลอดเวลาในไม่ช้าระบุว่ามัน "จะไม่ให้ทุนใด ๆ กับการใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีนในตัวอ่อนของมนุษย์"
