เป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่แพทย์รักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวโดยการย้ายเซลล์ต้นกำเนิดจากคนที่มีไขกระดูกที่มีสุขภาพดี แต่ถึงแม้ว่าการปลูกถ่ายอาจเป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพพอสมควร แต่ก็มีผู้บริจาคเนื้อเยื่อไม่เพียงพอที่จะรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวทุกคน
ตอนนี้นักวิจัยกำลังทำตามขั้นตอนแรกในการทำไขกระดูกในห้องแล็บ: พวกเขากำลังเติบโตเซลล์ต้นกำเนิดในการตั้งค่าที่เลียนแบบสภาพแวดล้อมตามธรรมชาติของไขกระดูก
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งที่เริ่มต้นในไขกระดูกเนื้อเยื่ออ่อนภายในกระดูกที่ผลิตเซลล์เม็ดเลือด เป้าหมายของนักวิจัยคือการสร้างไขกระดูกเทียมที่มีความสามารถในการเติบโตของเลือดเซลล์ต้นกำเนิดนอกร่างกายนักวิจัยการศึกษาคอร์เนเลียลี-ธีเดียร์คจากสถาบันเทคโนโลยี Karlsruhe (KIT) ในประเทศเยอรมนีกล่าว เซลล์ต้นกำเนิดดังกล่าวสามารถใช้ในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
แต่การสร้างไขกระดูกในห้องแล็บไม่ใช่เรื่องง่าย “ ไขกระดูกมีความซับซ้อนมากมีเซลล์หลายชนิดหลายชนิดโมเลกุลโปรตีน” Lee-Thedieck กล่าว ยิ่งไปกว่านั้นเซลล์ต้นกำเนิดที่สามารถใช้ในการรักษาผู้ป่วยสามารถเติบโตและรักษาคุณสมบัติของพวกเขาในสภาพแวดล้อมที่เลียนแบบไขกระดูกมนุษย์ที่แท้จริงอย่างใกล้ชิด -5 เทคโนโลยีบ้าที่กำลังปฏิวัติเทคโนโลยีชีวภาพ-
ในงานห้องปฏิบัติการใหม่นักวิจัยได้สร้างโครงสร้างที่เป็นรูพรุนขึ้นมาใหม่ไขกระดูกโดยการทำไฮโดรเจล (เช่นวัสดุที่ใช้ทำคอนแทคเลนส์) รอบ ๆ ผลึกเกลือจากนั้นถอดคริสตัลออกเพื่อออกจากรูเพื่อให้เซลล์ต้นกำเนิดเติบโตภายใน จากนั้นพวกเขาก็เพิ่มโปรตีนและเซลล์ที่รองรับเซลล์ต้นกำเนิด ในที่สุดพวกเขาก็ฉีดสเต็มเซลล์ที่นำมาจากเลือดสายสะดือ
งานของพวกเขาประสบความสำเร็จในการผลิตเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดซึ่งเป็นเซลล์ภายในไขกระดูกที่ก่อให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดทุกประเภท เซลล์ต้นกำเนิดทำซ้ำในไขกระดูกเทียมและมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ยังคงมีเครื่องหมายของเซลล์ต้นกำเนิดหลังจากสี่วันสัญญาณที่พวกเขายังคงความสามารถในการสร้างเซลล์เม็ดเลือดทุกชนิดตามการศึกษารายละเอียดออนไลน์ในเดือนนี้ในวารสารชีวภาพ
ถัดไปนักวิจัยหวังว่าจะเติบโตเซลล์ในสภาพแวดล้อมเทียมเป็นเวลานานและหาวิธีที่จะดึงเซลล์ออกจากนั่งร้าน พวกเขายังหวังว่าจะ "เข้าใจอย่างลึกซึ้งว่าเซลล์ได้รับอิทธิพลจากสภาพแวดล้อม 3 มิติและวัสดุเอง" Lee-Thedieck กล่าวกับ LiveScience
วิธีการที่เพิ่มขึ้นของเซลล์ต้นกำเนิดยังคงต้องได้รับการปรับปรุงและทดสอบในทั้งสัตว์และการทดลองทางคลินิกก่อนที่จะใช้ในมนุษย์ การรักษาที่เร็วที่สุดนี้อาจพร้อมใน 15 ปีถ้าทุกอย่างเป็นไปอย่างราบรื่น Lee-Thedieck กล่าว
ติดตามลูอิสถามบนTwitterและGoogle+- ติดตามเรา@livescience-Facebook-Google+- บทความต้นฉบับเกี่ยวกับLiveScience-
