疫苗研发进展正在促使世界各地的医疗系统准备推出当地免疫计划，以建立针对新冠病毒的群体免疫力。
这项工作的规模空前，因此很难准确预测我们何时会期望能够获得对抗。 这不仅取决于您居住的地方，而且某些人口将优先于其他人。
由于疫苗竞赛中的两个领跑者都在美国，英国和美国公民将成为第一批受益于新疫苗技术的人。
英国公民接种了 800,000 剂疫苗中的第一批辉瑞于 2020 年 12 月 8 日生产，第一波针对弱势群体。 前线和医护人员、65 岁以上的人以及任何患有改变生活并发症风险较大的人将通过全科医生和批准的医疗中心接种批准的疫苗。
在生产和分销方面出现任何问题之前，其他国家最早可能会在 2021 年 3 月进行首次公开注射。
以下是我们未来几个月可能发生的情况的大致时间表：
尽管看起来很有希望，但请保留这些面具——如果一切顺利的话，这只是我们所期望的。
什么决定了“最佳情况”？
任何新的医疗干预或治疗的第一步都是地方当局的批准。 在美国，这是食品和药物管理局的职责。 在英国，它是药品和保健品监管机构（MHRA）。 在澳大利亚，它是治疗用品管理局（热重分析）。
虽然批准新疫苗或药物的过程可能需要数月时间，但 FDA 的紧急授权可以让美国更快地解决问题。 这减少了多年的繁文缛节最多几周，但仍可能无法获得批准。
如果一切顺利的话，美国联邦政府操作扭曲速度正准备在FDA 24小时批准，目标是到 2021 年 1 月能够开始交付 3 亿。
不幸的是，还有另外两个主要障碍需要克服——安全有效地分发足够数量的疫苗，以及训练有素的工作人员来管理和跟踪每剂疫苗。
制药巨头辉瑞（Pfizer）是两家拥有专利的美国公司之一有前途的疫苗在管线中。 其基于 mRNA 的疫苗必须保持在 -70 摄氏度（-94 华氏度）下才能保持有效，需要从制造点到临床的“冷链”。 并非所有地点都有办法在如此寒冷的环境下长期保存大量疫苗。
Moderna 正在成为当前的另一个领跑者，幸运的是他们的疫苗不需要保持在深度冷冻状态 - 该公司已宣布疫苗在普通冰箱中可以保存长达一个月。
即使在有能力储存疫苗的中心中，也需要将资源和剂量分配到最能发挥作用的地方。 A 疾病控制与预防中心 (CDC)顾问团在美国，尚未从道德上确定谁将从最初的库存中获得免疫接种。
这些人很可能是感染该疾病的高风险人群，他们将受到最严重的影响，或者如果他们被感染，他们将增加其他人遭受痛苦的风险。 这可能包括一线医务人员、老年人和患有某些既往病史的人。
这两种领先的疫苗还需要注射两剂才能获得最佳效果。 辉瑞的疫苗需要间隔三周注射两剂，而 Moderna 的疫苗则间隔一个月注射。
这意味着需要两倍的疫苗瓶，以及两倍的分发和存储空间，而且还存在一个问题，即并非 100% 的疫苗接种者会及时返回第二剂疫苗。
人们也有可能需要继续接种疫苗周期性间隔，这给制造商带来了进一步的压力。
辉瑞公司的目标是5000万用于分配到今年年底，这意味着大约 2500 万面临 COVID-19 风险的人可能有机会获得保护。 到二月份，大约四分之一的美国人口可以接种疫苗。
到 3 月份，辉瑞预计将向全球分销多达 13 亿剂疫苗。
全球何时才能有足够的人接种疫苗以使大流行结束？
随着未来几个月产量按预期增加，美国社区的健康成员有望在四月份获得疫苗。
“当我们度过 12 月、1 月、2 月、3 月、4 月时，我们希望能够找到那些被列为优先人员的人，”说联邦政府传染病专家安东尼·福奇。
“我想说，从四月、五月、六月、七月开始，当我们进入春末夏初时，所谓的普通人群中的人们，如果没有潜在的疾病或其他使他们优先的指定，可以得到他们。”
拥有疫苗是一回事。 让足够多的人接收它们是另一回事。
虽然世界上大多数发达国家可以在 2021 年第二季度之前获得疫苗，但一旦覆盖全球社会更容易获得的部分，将疫苗运送到最能发挥作用的地方将成为一项越来越困难的任务。
目前的估计大致表明十分之七的人需要在社区内获得免疫力并在当地予以消灭。 这是假设对小说有免疫力坚持足够长的时间才能发挥作用，这还有待证明。
所以现在先不要太兴奋。 现在已经有了一个充满希望的计划，但距离实现它还有很长的路要走。
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