疱疹病毒的改良版本已被用于治疗皮肤癌患者，四分之一的人对治疗有积极反应，至少六个月后仍保持缓解状态。
结果来自英国一项涉及 400 多名侵袭性黑色素瘤患者的临床试验，这些患者报名接受病毒疗法治疗，这是一种使用变异病毒攻击癌细胞等特定病原体的技术。伦敦癌症研究所的首席研究员 Kevin Harrington 表示：“这是这种疗法的巨大前景。这是第一次在 3 期试验中证明病毒疗法是成功的。”告诉汉娜·德夫林卫报。
这种基于疱疹的药物名为 Talimogene Laherparepvec (T-VEC)，已被证明非常有效，Harrington 和他的团队希望在 2016 年之前看到它上市。成功的 3 期试验意味着它商业销售的唯一障碍安进制药公司在美国和欧洲的这款产品即将获得 FDA 和欧洲药品管理局的批准。
该药物每两周注射一次，持续长达 18 个月，虽然试验参与者在前几次注射后出现了类似流感的副作用，但这比化疗药物带来的副作用要好得多。
根据该研究，发表于临床肿瘤学杂志在 436 名无法手术的黑色素瘤患者中，16.3% 的患者在治疗六个月后仍处于缓解状态，而接受免疫疗法治疗的对照组中这一比例为 2.1%，免疫疗法可增强患者对癌症的免疫反应。
在服用 T-VEC 药物的患者中，10% 的患者处于“完全缓解”状态，治疗后没有表现出癌症迹象，并且在试验期间，T-VEC 组的平均寿命为 41 个月，而对照组平均存活21.5个月，存活率显着提高。
这是相当令人难以置信的，因为每个患者，无论他们患有复发性还是转移性癌症，都已经对传统治疗产生了太大的反应，德夫林说卫报。但这种药物对其中四分之一的人有效，即使癌症已经扩散到身体的其他各个器官。 “他们的疾病范围从肢体上数十到数百个黑色素瘤沉积物一直到癌症已扩散到肺部和肝脏的患者，”哈林顿告诉她。
Harrington 已经开发这种疗法十多年了，他一直在一系列不同的癌症类型中进行尝试，发现黑色素瘤对此反应最积极。研究小组找出了如何通过去除两个使其无法在健康细胞内繁殖的基因来利用其惊人的复制能力，但它仍然在癌性黑色素瘤细胞内发挥作用。
“与此同时，T-VEC 也经过改造，产生一种名为 GM-CSF 的分子，它是向免疫系统挥舞的危险信号，”雷切尔·费尔特曼报道华盛顿邮报。“因此，除了 T-VEC 细胞本身的破坏力之外，该疗法还能将免疫系统召唤到需要它的地方——肿瘤。”
该团队将继续通过临床试验对该药物对其他形式的癌症进行测试，并热切等待欧洲和美国药物监管委员会的决定。他们表示，如果获得批准，该疗法将在 2016 年广泛应用于患者。
