早期试验表明,实验性加强剂可预防新的冠状病毒变种
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一个新的Moderna 创造的助推器可以防止SARS-CoV-2 的变种首次发现于巴西和南非,根据第一个结果小型临床试验。
这家美国生物技术公司今年早些时候开始开发变体特异性增强剂证据那几个变体可以'突破'当前的疫苗。
这是他们的第一次在人类中,之后对小鼠的早期测试,到目前为止,结果是有希望的。
Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 表示:“这些新数据让我们感到鼓舞,这增强了我们的信心,即我们的加强策略应该能够防范这些新发现的变体。”在新闻稿中说。
为了测试新的加强剂,对 40 名在 6 到 8 个月前已经完全接种过两剂 Moderna 疫苗的人进行了中和水平测试- 免疫细胞产生的蛋白质结合。
试验开始时,结果显示,只有约一半的参与者可检测到针对两种新变种的抗体水平:B.1.351(首次在南非检测到)和 P.1。最早发现于巴西。
然后他们得到了以下三种选择之一:再注射一剂原始的 Moderna 疫苗;专门针对 B.1.351 变体定制的版本;或者将两者按 50/50 混合的版本。
十五天后,在接受原始 Moderna 疫苗或 B.1.351 加强疫苗的人群中,结果显示两组的 B.1.351 和 P.1 抗体均有所改善。 (尚无 50/50 混合组的数据。)
不过,平均而言,那些接受新助推器的人产生了超过150%与接受原始注射的人相比,变体特异性中和抗体的数量。
需要明确的是,结果目前尚未经过同行评审。 Moderna 表示,结果已提交给预印本服务器 bioRxiv,但尚未上线。
因此,目前我们需要持保留态度,不要操之过急。
第一次试验的副作用与接受第二剂 Moderna 原始疫苗的人报告的副作用相似,包括头痛、肌肉和关节疼痛以及疲劳。
然而,一个有希望的迹象是,这些影响在新的助推器中稍微不那么常见。在试验中,接种变异特异性加强疫苗的人中有 10.5% 报告了三级不良事件,而接种第三剂原始 Moderna 疫苗的人中有 15% 报告了三级不良事件。
许多其他疫苗生产商目前正在开发其疫苗的特定变体版本。两项研究本周发布的基于真实世界数据的研究还表明,常规辉瑞 BioNTech 疫苗能够有效预防 B.1.351 和 B.1.1.7(首次在英国发现)出现最坏的结果。
希望这只是有希望的新进展的开始,以确保我们的安全作为继续发展。