你多大了？新的“时钟”可能揭示疾病的风险

科学家开发了一种新工具来确定没有取样再生组织，这可能会使眼睛疾病的治疗更具个性化和更具针对性。

该团队由斯坦福大学的研究人员领导，改编了一种用于分析眼液的技术。在流体中检测到的近6,000种蛋白质可以追溯到眼睛的细胞，其中26个蛋白质共同链接到。

这是通过对46名健康患者的眼睛流体进行了训练，可以交叉引用年龄。在进一步的测试中，AI能够从眼睛流体中预测某人的年龄（给或花费几年）。

“开发任何成功疗法的第一步是了解分子，”说来自斯坦福大学的眼科医生Vinit Mahajan。

研究人员确定了诱人的时钟，研究人员研究了如何具体的可以加速细胞衰老。对62例患有不同类型眼病的患者的眼液进行了进一步的分析。

某些蛋白质显示出更高水平的衰老：早期患者糖尿病性视网膜病（例如，与健康患者相比，根据测试，预计由于血液供应降低而损害视网膜细胞的损害。适用于患者葡萄膜炎（眼睛内部的炎症），“跳跃”接近30年。

使用一种称为tempo的方法 - “追踪多种蛋白质起源的表达” - 团队将受影响的蛋白质追溯到（核糖核酸）创建它们，突出了导致这些疾病的有问题的细胞。

发现每种疾病负责的细胞都不同，并且并不总是通常由治疗靶向的最明显的细胞，在治疗这类问题方面有可能为科学家提供新的靶标。

“在分子水平上，即使患有相同的疾病，患者也会出现不同的表现，”说Mahajan。 “通过像我们开发的分子指纹一样，我们可以选择适合每个患者的药物。”

这些新技术解决了一个多年生问题，用于研究眼睛和其他领域的疾病：从身体的这些特定部位获取组织样品可能会造成大量损害，因为它们很难再生丢失的细胞。

更重要的是，研究人员认为他们在这里展示的创新可以与其他类型的体液一起使用，从而为专家提供了宝贵的生物标志物来治疗，甚至可以防止。

“好像我们将这些活细胞握在手中，并用放大镜检查它们一样，”说Mahajan。

“我们正在拨入并在分子层面上亲密了解我们的患者，这将使精确健康和更加知识。”

该研究已发表在细胞。