科学家开发了一种新技术，可以在心脏病发作（或心肌梗塞）后修复甚至再生心肌细胞。
虽然到目前为止，它仅在小鼠上进行了测试，但如果它在人类中的作用相同，那么对于患有心脏病发作的人来说，它可能是一种挽救生命的治疗方法。
该技术使用合成信使核糖核酸（mRNA）。 mRNA创建了DNA序列的“蓝图”，然后将人体用来构建形成和调节细胞的蛋白质。通过调整mRNA，科学家可以为不同的生物过程提供不同的说明。
在这里，编辑的指令通过两个所谓的突变转录因子茎和Yap5SA促进心肌细胞（心肌细胞）的复制。
本质上，想法是使心肌细胞几乎没有再生能力，更像是干细胞，可以将其转变为各种类型的专业细胞。
四个星期后，mRNA处理的差异。 （心血管老化杂志）
“没有人能够以此为此做到这一点，我们认为这可能成为对人类的可能治疗方法，”生物学家罗伯特·施瓦茨（Robert Schwartz）说，来自德克萨斯州休斯顿大学。
不到1％的成年心肌细胞可以再生 - 当我们死亡时，我们拥有的心肌细胞大多是我们生命的第一个月以来所拥有的，这意味着心脏病发作和心脏病可以使心脏保持永久脆弱的状态。
在两种组织培养皿和活小鼠中的实验中，Stemin被证明可以打开心肌细胞中的干细胞样性质，而YAP5SA则促进了器官的生长和复制。该过程被团队描述为“改变游戏规则”的人。
这徒然涉及受损伤心脏影响的活小鼠的研究表明，在注射突变的转录因子STEMIN和YAP5SA后的24小时内，肌细胞核在24小时内复制了15倍。
“当两个转录因子注入梗塞的成年小鼠心脏时，结果令人惊叹，”施瓦茨说。
“实验室发现心肌细胞在一天之内迅速乘以，而下个月的心脏被修复到接近正常的心脏抽水功能，几乎没有疤痕。”
研究人员报告说，添加到细胞中的合成mRNA在几天内消失了，就像我们体内产生的mRNA一样。这使得新技术比基因治疗过程具有优势，该过程一旦开始，该过程就无法轻易停止或删除。
是否可以成功地将这种方法转化为人类还有待观察 - 将需要多年的研究才能将其进行工作治疗 - 但研究背后的团队充满信心。
工作继续了解心脏病和心脏损伤，以及身体如何反应之后。研究心血管健康仍然是科学家的优先事项，目前患有心脏病死亡的主要原因在美国（占所有死亡的四分之一）。
“这是一项庞大的心脏再生研究，尤其是考虑到使用mRNA提供STEMIN和YAP5SA的明智策略，”生物学家Siyu Xiao说，来自休斯顿大学。
