就癌症而言，最糟糕的一种是大脑的一种类型被称为神经胶质瘤- 该疾病的五年生存率仅为 5%，并且没有可靠的早期检测方法。
一项汇集了数万人遗传数据的大型研究可能会改变这一状况，发现十多种新突变供医生寻找，以识别谁有患神经胶质瘤的风险。
结果最终可能会提高早期诊断的机会，并在此过程中挽救生命。
来自美国和欧洲的科学家与癌症研究所英国对人类基因组进行了两项研究，试图找出可能导致脑癌的差异神经胶质细胞。
我们的中枢神经系统依赖于神经元进行“思考”工作，但它们远不是附近唯一的牢房。 例如，神经胶质细胞通过隔离神经元、将神经元固定在适当的位置并帮助它们获取营养来为神经元提供支持。
但与体内的许多组织一样，这些“保姆”脑细胞内基因的变化可能导致它们生长失控，从而促使癌性肿瘤的形成。
神经胶质瘤可以进一步分为几类，具体取决于它们最初的神经胶质细胞类型。多形性胶质母细胞瘤 (GBM)例如，这是脑癌的一种常见形式，它始于一种称为“神经胶质细胞”的神经胶质细胞。星形胶质细胞。
生长成胶质母细胞瘤的肿瘤特别具有攻击性，可杀死周围的细胞95% 的患者在五年内。
GBM 发展于每 100,000 人中有 3 人人，其中大多数是 60 岁以上的人，并声称大约13,000 条生命在美国和5,000条生命每年在英国。
尽管许多研究人员一直在寻找新的创新方法治疗神经胶质瘤，早期发现往往是更偶然比故意的。
俄亥俄州立大学2015年进行的研究确定了一对蛋白质和新形成的肿瘤之间的相互作用，这可能导致一种测试，使肿瘤学家能够在症状出现前五年诊断出肿瘤。
但通过识别增加晚年患神经胶质瘤风险的基因，研究人员有可能制定一个诊断和快速治疗计划，从一开始就阻止肿瘤生长。
这项最近的研究并没有停留在扫描基因组上； 它还分析了之前多项 GBM 和非 GBM 癌症研究中的 30,000 多人，这是有史以来规模最大的脑癌研究。
总而言之，该研究将 12,496 例神经胶质瘤病例与 18,190 名未患癌症的人进行了比较，发现了基因组上的 13 个新位置，其中？ 如果改变？ 可能导致神经胶质瘤。
“我们对神经胶质瘤的看法发生了非常根本的变化，”理查德·霍尔斯顿说来自癌症研究所。
“因此，例如，我们认为的两种相关疾病亚型，结果却具有完全不同的遗传原因，可能需要不同的治疗方法。”
总的来说，研究人员现在掌握了基因组上 26 个位置的有力证据，这些位置单独增加了患某种神经胶质瘤的风险，在一个情况下增加了高达 15%。
这看起来似乎不多，但当患有转移性脑肿瘤的人面临巨大的困难时，每一条线索都可能决定生与死。
“如此详细地了解神经胶质瘤的遗传学使我们能够开始思考识别高遗传风险人群的方法，并将开启对利用我们对该疾病生物学新知识的新治疗方法的探索。”霍尔斯顿说。
结合过去的研究来增加数据池是发现否则会被忽略的微小差异的有效方法。
希望这是我们很快就会看到的一项记录被打破。
这项研究发表于自然。
