是什么使得阿尔茨海默氏病如此可怕的前景是这一切的必然结果。 我们没有疫苗或预防措施，所以你要么或者你不这样做。 一旦感染，康复的希望就很小，因为我们没有治疗方法或治愈方法。
但是，如果我们能够在疾病症状开始出现之前几年就检测到这种疾病，不仅让患者有机会减缓病情的进展，而且还可以让研究人员更好地了解其发展过程，结果会怎样呢？
新血液测试的“概念验证”试验刚刚完成，背后的团队已报道在检测阿尔茨海默病的早期阶段方面具有“无与伦比的准确性”。
“现在人们普遍认为，与阿尔茨海默病相关的变化至少在出现明显症状之前十年就开始在大脑中发生，”团队成员之一说道，罗文大学整骨医学院和 Durin Technologies, Inc. 的 Robert Nagele
“据我们所知，这是第一次使用自身抗体生物标志物进行血液测试，可以在疾病进程的早期阶段准确检测阿尔茨海默病，此时治疗更有可能有益——也就是说，在大脑遭受过多破坏之前。发生。”
该测试旨在检测阿尔茨海默病的早期阶段，即轻度认知障碍 (MCI)，并将其与由血管问题、慢性病等其他因素引起的类似智力衰退病例区分开来。、酗酒以及某些药物的副作用。
为了进行试验，纳格勒和他的团队采集了来自236 名参与者，其中 50 名被诊断为 MCI 的人，50 名患有轻中度阿尔茨海默病的人，50 名健康对照者，其余被诊断为轻中度阿尔茨海默病的人疾病、早期帕金森病、多发性硬化症，或乳房。
MCI 患者的诊断依据是其脑脊液中淀粉样蛋白 β 42 肽水平较低，该肽已被确定为阿尔茨海默病快速进展的预测因子。
为了分析血液，该测试使用了许多人体样本蛋白质微阵列- 9,486 种独特的人类蛋白质的目录 - 发出蛋白质来吸引血液中可能与疾病相关的自身抗体。
自身抗体是一种特定类型的由免疫系统产生，针对体内的某些蛋白质。 有时这可能会出现严重错误，并最终导致自身免疫性疾病，但是他们对不同类型疾病的反应方式使他们成为非常有前途的新候选人用于检测和诊断。
研究人员确定了 50 种针对 MCI 和参与者诊断出的其他疾病的最佳自身抗体生物标志物，当他们使用这些标志物来分析血液样本时，他们发现发现他们在检测 MCI 参与者的血液样本时的总体准确性、敏感性和特异性均为 100%。
使用这种生物标志物方法，测试也成功了在检测中轻度至中度阿尔茨海默病（98.7%）、早期帕金森病（98.0%）、多发性硬化症（100%）和乳腺癌（100%）。
该团队表示，虽然这些结果令人兴奋，但他们需要在更大、更多样化的样本上测试该方法，看看 100% 的平均值是否会因额外的数据而动摇。
在这个阶段，提前而不是晚期知道自己患有阿尔茨海默氏症并不能完全阻止其发展，但它可以让患者有机会报名参加为了新药物和治疗方法，规划未来的医疗，甚至探索出路帮助延缓其进展，团队在期刊上报道阿尔茨海默氏症和痴呆症。
由于这种疾病影响了美国约 530 万人，其中包括近一半 85 岁及以上的人口，我们需要这样的测试。 谁知道呢？ 也许如果我们在阿尔茨海默病的早期阶段更好地了解它，我们也许就能弄清楚它是如何开始的，以及如何预防它。
