僵人综合症是一种罕见且经常被误诊的疾病。 这是我们所知道的。

僵人综合症迫使加拿大超级巨星歌手席琳迪翁推迟她的欧洲巡演，这是一种非常罕见的神经系统疾病，会导致进行性肌肉僵硬和肌肉痉挛。

据估计，大约百万分之一的人患有这种疾病，根据美国国家罕见疾病组织 (NORD)。

症状会在数月或数年内出现，通常在 30 至 60 岁之间，在某些情况下可能保持稳定，而在另一些情况下会逐渐恶化。

诺德说，这种痛苦的肌肉痉挛通常会持续几分钟甚至几小时，可能是随机发生的，也可能是由大声噪音、轻微身体接触、压力或需要高度情绪反应的情况等事件引发的。

如果不及时治疗，这种综合症可能会导致行走困难，导致使用轮椅，并会严重影响一个人执行日常任务的能力。

“虽然我们仍在了解这种罕见的情况，但我们现在知道这就是导致我出现所有痉挛的原因，”情绪激动的迪翁在 Instagram 帖子中说道周四，她还推迟或取消了计划在欧洲举行的音乐会。

“不幸的是，痉挛影响了我日常生活的方方面面，有时会导致我行走困难，并且不允许我用我习惯的方式唱歌，”她添加。

常被误诊

这种病症于 1956 年首次被发现，被称为“僵人综合症”。 此后名称已更改？ 事实上，女性占了大多数。

确切的原因仍然未知，尽管它被认为是一种自身免疫性疾病，有时与其他自身免疫性疾病一起发生。

僵人综合症可以通过某些检查来诊断例如，GAD 抗体，并通过肌电图程序评估肌肉的电活动。

然而，根据本周早些时候发表的美国研究，这种综合症通常被误诊为一系列非神经系统疾病。

研究人员表示：“提高诊断准确性将减少不必要的治疗和医疗保健费用。”在日记中写道神经病学。

唯一可用的治疗方法旨在控制症状，例如减轻肌肉僵硬和痉挛的常用药物。

伸展运动、按摩、针灸和其他非药物疗法也经常是其中的一部分，根据诺德。

“我有一支优秀的医生团队与我一起工作，帮助我康复，”迪翁在Instagram上说。

“我每天都和我的运动医学治疗师一起努力恢复我的力量和再次表现的能力。”

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