旧金山 - 毕竟相同的双胞胎可能并不那么相同。根据新的研究，尽管相同的双胞胎据说共享所有DNA，但他们在开发的早期就获得了数百种遗传变化，这可能会使它们处于不同的道路上。
这些发现于周五（11月9日）在美国人类遗传学会议上提出，可能部分解释了为什么一个双胞胎会患癌症，而另一个双胞胎保持健康。该研究还表明，这些遗传变化令人惊讶地普遍。
麦吉尔大学的流行病学家鲁伊·李（Rui Li）说：“这并不像以前预期的那样罕见。”
虽然过去的研究一直在研究精子和卵中的遗传变化或突变，而这些变化可以传递给后代，但很少有研究研究体细胞突变。这些突变（也称为复制错误）可能在胎儿发育中发生，但是由于它们不在胎儿的性细胞（X或Y染色体）中，因此无法传递。
其他研究表明，化学修饰或表观遗传效应，可以改变多年来表达哪些基因，这是双胞胎不完全相同的一个因素。尽管如此，其他工作表明相同的双胞胎可以具有不同的基因突变，但是这项研究并没有确定它们发生的频率。
为了找出这些突变在早期发展中发生的频率，Li和她的同事研究了92对相同双胞胎的基因组，并在其基因组中搜索了数十万个位点，以在基本对中的双胞胎之间存在差异，这些字母由字母表示。脱氧核糖核酸。例如，一个双胞胎可能在一个点携带A，而另一个携带A则携带A。研究人员只能检测到胎儿发育早期会发生的差异，并且会出现在体内的大多数细胞中。
然后，他们计算了这些突变发生的频率。只有两组双胞胎具有这样的突变，这些突变转化为每次将细胞分裂时复制的每1000万至1000亿基座发生一次的DNA变化。虽然这似乎是高精度的速度，但体内的细胞将数万亿次划分。因此，这意味着平均双胞胎对发育早期发生的359个遗传差异。
该研究的一个局限性是，它们只能根据血细胞估算突变率，但是体内的某些细胞会更频繁地分裂，因此可能会增加更多突变。其他细胞，例如脑细胞，不会再生太多，并且可能会保持稳定。
“我们的DNA样本来自血液样本，”李告诉LiveScience。 “您需要定义不同组织中的不同速率。”
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