相同的双胞胎可能并不像曾经想象的那样相同。
2005年的研究发现，同一双胞胎的基因表达方式不同。现在，科学家已经了解到，所有相同的双胞胎实际上可能在某种程度上与伴侣的遗传差异有所不同。
就像相同的双胞胎经常出现的那样，科学家早就知道他们都与伴侣有所不同。有时，这种差异是相对肤浅的 - 例如，相同的双胞胎没有相同的指纹。其他时候，这种差异在悲惨的上很明显 - 一个可能会发展出快速衰老的dis doder progeria，而另一个可能不会发展。
尽管如此，研究人员在很大程度上假设相同的双胞胎在遗传上是相同的，认为它们之间的任何变化都是由于环境因素而引起的。例如，同卵双胞胎的指纹差异，因为它们在子宫中的共同时间中都经历了略有不同的条件。
现在科学家发现，当涉及到同卵双胞胎的遗传学时，出乎意料的是“实际上存在微小的差异而且它们相对普遍。”伯明翰阿拉巴马大学分子遗传学家Jan Dumanski说。
在新研究中，研究人员分析了19对相同的双胞胎。尽管它们确实具有几乎相同的基因组，但更接近的研究表明，它们在单个基因段的副本数量上通常有所不同。例如，一个双胞胎可能缺少一个细分市场，或者拥有该细分市场的副本比另一个双胞胎更多。
这种差异可以解释为什么一个相同的双胞胎会患有疾病，而另一种双胞胎仍然健康。研究人员卡尔·布鲁德（Carl Bruder）期望，即使是在其基因组中至少一个地点时，甚至看起来完全相同的双胞胎“拷贝数变化”。
当一个合子分裂成两个胚胎时，同卵双胞胎出现了。因此，它们应该具有相同的基因组。研究人员推测，随着构成每个胚胎的细胞在子宫发育过程中一遍又一遍地划分时，由于分裂细胞将DNA的副本逐渐散布到子细胞中时，错误就会发生错误。
但是遗传差异相同的双胞胎在双胞胎的生活中，也可能会在发展后积累。布鲁德告诉生活学。
除了更多地了解相同的双胞胎和其他倍数之外，“通过揭示其中一个人病的同一双胞胎中的这些小遗传差异，我们有一种将特定的遗传变化与特定的遗传变化联系起来的方法常见疾病，”布鲁德补充说。他指出，他们现在正在研究相同的双胞胎以研究衰老，肥胖和免疫疾病。
哈佛癌症中心的细胞遗传学总监查尔斯·李（Charles Lee）指出，相同双胞胎的遗传研究可以帮助快速识别哪些基因与特定疾病有关，因为其他所有内容都是相同的。”
布鲁德（Bruder），杜曼斯基（Dumanski）及其同事将在3月号的《美国人类遗传学杂志。
