研究人员发现了五个与一个人患阿尔茨海默氏病风险有关的新基因。
每个基因的发展可能性可能会增加1.1倍阿尔茨海默氏症研究人员说，与普通人群相比。 （五个基因将这种风险增加1.6倍。）
这些发现来自两项新研究，分析了超过54,000人的基因组，使已知的基因总数增加了阿尔茨海默氏症的风险。
15年前确定的一个基因称为apoe-e4对一个人发展阿尔茨海默氏症的风险的影响最大。与没有该基因的人相比，一个具有该基因两份副本的人（每个父母一个）的发展阿尔茨海默氏病的风险大约更大。领导其中一项研究的宾夕法尼亚大学医学院的杰拉德·施莱伦伯格（Gerard Schellenberg）说，其他九个基因加在一起的风险几乎相等，但很少有人拥有九个人。
现在，研究人员想了解这些基因如何对阿尔茨海默氏症的贡献。
Schellenberg说：“我们有新的基因告诉我们，我们现在必须认为有新的途径是我们以前不知道的阿尔茨海默氏症的一部分。” “在开发某种治疗方面的动力中，我们知道的越多，我们必须采取的途径越多，我们就越有机会找到对药物反应的东西。”
这些研究发表在《自然遗传学》杂志的四月号上。
基因和阿尔茨海默氏症
Schellenberg及其来自美国44个大学和研究机构的同事首先检查了8,000多名患有阿尔茨海默氏症的人的基因组，没有阿尔茨海默氏症的7,000多人，寻找遗传差异两组之间。然后，他们在第二组约3500名阿尔茨海默氏症患者和3500例对照组中验证了他们的结果，第三组为7,000名阿尔茨海默氏症患者和24,000例对照。
确定的新基因称为MS4A，CD2AP，CD33和EPHA1。
第二项研究涉及来自美国，英国，法国和其他欧洲国家的研究人员，确定了相同的四个基因，证实了这些发现，并且发现了与阿尔茨海默氏症相关的第五个基因。
Schellenberg说，一些新鉴定的基因以及APOE-E4参与体内脂肪的运输。研究人员希望发现与该疾病相关的基因将提供有关其如何产生并首先引起大脑问题的线索。 Schellenberg说，所鉴定的基因不是研究人员预计将参与疾病过程。
评估风险
这些发现“ [增加]重视阿尔茨海默氏病的遗传学很复杂，”阿尔茨海默氏症协会的首席医学兼科学官威廉·泰斯（William Thies）说，他尚未参与任何一项研究。 “我们可能会有很多基因对您患阿尔茨海默氏病的风险有微妙的影响。”
知道谁有阿尔茨海默氏症的风险，一旦研究人员拥有防止它的方法，研究人员说。
此外，一旦人们有一个想法发展阿尔茨海默氏症的机会，他们就可以决定服用药物预防疾病的好处是否会超过风险。
传递：已经确定了与阿尔茨海默氏病相关的四个新基因。
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