一位生物伦理学家告诉《现场科学》，人们现在可以购买一种寻找某种类型的乳腺癌风险的带回家医疗测试，但是人们需要了解一些关键的事情来安全地使用测试。
所讨论的测试由23andMe产生，并在BRCA1和BRCA2基因中寻找三个特异性突变，这些突变众所周知，这些突变会增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险，以及男性的乳腺癌和前列腺癌。美国食品药品监督管理局（FDA）于3月6日（3月6日）直接获得消费者测试批准。
纽约大学医学院生物伦理学教授亚瑟·卡普兰（Arthur Caplan）说，但是消费者应该知道，该测试有几个局限性。他告诉Live Science，“我确实有些担心”。 [您可以从基因检测中学习的7种疾病这是给出的
首先，测试本身可能效果很好，因为Caplan说，测试中FDA批准的标记是“非常有公认的”。但是，该测试可能会给用户一种错误的安全感：它仅检测到1,000多个已知BRCA突变中的3个，因此一个人可能会测试阴性，但仍具有增加的癌症风险，FDA在一份声明中说。
Caplan说，由于科学家仍在学习其他突变如何增加或降低癌症风险，因此一个人可能可以测试阳性，但仍然没有高风险。
Caplan补充说，如果人们确实测试阳性，他们可能不知道在哪里转动医疗建议。
卡普兰说：“公司会说，他们会让您与遗传策划网站保持联系，但这还不够好。”
Caplan指出，例如，人们可能没有意识到有不同的治疗方法，以及在未来几年中可以治疗这些癌症的许多潜在疗法。他说，家庭医生可能不知道这些事态发展，这就是为什么“您需要获得良好的咨询”的原因。
此外，只有一小部分人 - 主要是Ashkenazi（东欧）犹太血统 - 携带这三个BRCA突变。 Caplan说，由于这些突变在普通人群中并不常见，因此除非他们在家庭中有这些突变的历史，否则接受测试是没有意义的，或者如果他们的背景是Ashkenazi。
实际上，只有少数乳腺癌（仅5％至10％）被认为是遗传性的，根据美国癌症协会。根据该环境因素，例如吸烟，肥胖和久坐的生活方式，也可能会增加乳腺癌的风险。美国癌症协会。因此，即使人们在23和23和测试中进行了阴性测试，他们的习惯仍然可能使他们有患这种疾病的风险。
Caplan说，也必须注意，如果人们对23AndMe测试进行阳性测试，则可能会因残疾或人寿保险公司而受到惩罚。例如，很难获得这些类型的保险。例如，如果公司发现客户死于乳腺癌，但没有告诉公司测试结果，则可能会拒绝支付受益人。 （禁止健康保险公司使用遗传信息来确定遗传信息非歧视法）
总的来说，”Ashkenazi女人可能要考虑测试，但是我仍然会通过遗传学计划而不是直接面向消费者[测试]来完成它。”
卡普兰说：“这是一个快速发展的地区。” “诀窍是使它做得好。不要停止它，而是要确保[咨询[发生]和正确的小组之类的事情得到考验。”
原始文章现场科学。
