回到25万年前，欧洲和亚洲大多数现代人的祖先离开了非洲，朝欧亚大陆的北部北部地区驶去。在那里，他们遇到了我们最亲密，现在灭绝的人类亲戚 - 尼安德特人。这些群体交配并交换了数千年，脱氧核糖核酸。
今天，我们仍然可以看到这些杂交事件的遗传遗产：大约2％的基因组非洲以外的人来自尼安德特人。
得益于化石的发现和基因组测序技术的进步，科学家们对我们从长期的表亲继承了DNA以及它如何影响我们的健康。
尼安德特人DNA可能会导致现代人类特定疾病和身体特征的10种方法。
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1。过敏风险
2016年科学家在一些现代人类中发现了尼安德特人的基因编码蛋白质刺激了免疫系统'对病原体的反应，这些基因也可能使人容易过敏疾病。
现代人类从尼安德特人遗传了一个蛋白质中的基因变体Toll样受体（TLR）。 TLR在细胞表面发现，并在先天免疫- 人体针对病原体的第一道防线。 TLR与入侵微生物结合并刺激免疫系统做出反应。
科学家发现，这些TLR基因的尼安德特人版本的人可能更有可能患有过敏性疾病。这可能是因为这些受体具有过度耐药性，并且更有可能对环境过敏原过度反应。
2。疼痛敏感性
尼安德特人的DNA也可能使某些人对疼痛更敏感尖锐的物体刺穿皮肤。 2023年的研究通信生物学发现拉丁美洲的人们在一个名为SCN9A的基因中携带了三种变体中的任何一种，该变体涉及疼痛信号，在被尖锐的物体刺激后对疼痛更敏感。这些变体在普遍存在的美国原住民血统中更常见。
“更有意义的是，诸如痛苦之类的关键事物，如果它给我们带来了可证明的（在我们的生存机会中）的明显变化，那将是进化选择的，”Kaustubh Adhikari，伦敦大学学院的共同研究作者和统计遗传学家，此前曾告诉《现场科学》。
这些发现仅解决了对疼痛而不是慢性疼痛的正常敏感性，这是疼痛持续三个月以上的时候。
3。类型2糖尿病风险
墨西哥人和其他拉丁美洲人可能处于较高的2型糖尿病风险（T2D）在一定程度上要感谢一个名为SLC16A11的基因中的尼安德特人突变。
SLC16A11参与脂肪酸代谢。脂肪酸可能会发挥发展中的主要作用T2D的疾病是血液中高水平的葡萄糖或糖的特征。 T2D是最常见的糖尿病形式并知道不成比例的影响西班牙裔和拉丁裔人。
4。对阳光和脱发的敏感性
根据《杂志》上发表的一项2021年的研究自然通讯。
科学家们研究了英国成年人的健康和遗传数据的大量存储库，发现在与秃头相关的17种尼安德特人基因变异中，有15个与脱发而不是毛发生长有关约翰·卡普拉（John Capra）范德比尔特大学（Vanderbilt University）的进化遗传学家告诉《现场科学》。
研究人员还发现，尼安德特人DNA可能会使载体对阳光更敏感。卡普拉说，这表明这些特征可能对进入欧亚大陆的现代人类有益，因为这些基因可能帮助现代人类从欧亚大陆较高纬度地区提供的更有限的阳光中获得了最大的收益。
一个单独的学习2017年同样发现，约有66％的欧洲人携带尼安德特人等位基因童年时代晒伤和晒黑能力不佳的风险增加。
5。严重的Covid-19风险
在19日期间大流行，科学家对尼安德特人DNA今天如何影响人类健康有了新的见解。
例如，一项在《期刊》上发表的2020年研究自然发现3染色体上的尼安德特人DNA（由16％的欧洲人和50％的南亚人携带）与SARS-COV-2感染后的严重疾病风险增加有关，该病毒负责新冠肺炎。
但是，图片并不简单：在2021同一位作者发现，第12染色体上的尼安德特人DNA分别由欧亚大陆和美洲的50％的人携带，可能会降低Covid-19感染后需要重症监护的人的风险约为22％。
6。尼古丁成瘾
尼安德特人的基因变异可能会影响我们戒烟的能力。 2016年发表在《期刊》上的一项研究科学发现在一个名为SLC6A11的基因中携带尼安德特人特异性突变的欧洲血统的人们比那些没有的人更有可能沉迷于尼古丁。 SLC6A11代码代码涉及的蛋白质，该蛋白在中继信号之间的不同部分之间传递信号脑。
尼安德特人没有吸烟，因此在进化过程中选择该基因时，该基因可能具有完全不同的有益效果在2016年告诉现场科学。
7。生育
2020年，一项发表在《期刊》上的研究分子生物学和进化发现在欧洲，近三分之一的女性具有与生育能力增加有关的尼安德特人基因变种，并且在怀孕初期出血的可能性较小，并且少于流产的可能性较小。
具体而言，这些妇女从尼安德特人那里继承了性激素孕酮的受体。在女性中，孕酮有帮助准备子宫衬里在繁殖过程中可能植入受精卵。如果受精成功，孕酮也支持早期胚胎发育。
8。抑郁风险
通常，尼安德特人的DNA在我们大脑中涉及的部分基因组中不太常见，例如与之相关的基因认知功能。但是，在2016年科学研究，科学家发现了与情绪障碍相关的尼安德特人DNA变体沮丧在欧洲血统的人中。
作者在论文中假设，目前尚不清楚现代人类为什么保留这些基因，但从进化的角度来看，它可能与阳光暴露有关。在现代人类中，抑郁症风险受到光线水平作者在论文中建议，尼安德特人的基因变体与紫外线保护有关。
9。维京疾病风险
从尼安德特人继承的基因变异也可能会增加发展手动障碍称为Dupuytren病或染色。
当皮肤下的皮肤下的组织在手掌下变厚并变得不那么灵活。这可能会导致一个或多个手指收缩并在弯曲的位置冻结。该疾病有时被昵称为“维京疾病”，因为它在维京人定居的北欧国家非常普遍。
在2023年学习在主要是欧洲血统的人中，科学家发现了61种基因变种，这些变体与杜普伊特伦氏病的更大风险有关，其中三种是尼安德特人的起源。这些包括EPDR1基因在7号染色体上涉及肌肉收缩力。
10。自身免疫风险
从尼安德特人继承的免疫系统相关基因也可能有助于自身免疫性疾病，其中人体的免疫系统错误地攻击了自己的细胞。
2014年发表在《期刊》上的研究自然发现某些尼安德特人基因变体在现代人类中，与患有两种慢性疾病的风险有关：狼疮，影响身体的许多部位，包括关节，皮肤和肾脏；和克罗恩病，一种炎症性肠病。
研究人员发现，约有10％的欧洲人和不到1％的东亚人与狼疮有关，而约26％的欧洲人和8％的东亚人携带了另一种与克罗恩病有关的变体。
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