研究人员开发了一种实验性HIV治疗，可以维持体内的自身，其目的是在一次剂量后长期控制病毒水平。
到目前为止，这种新待遇已经在猴子而不是人中进行了测试。但是在猴子中，它极大地抑制了艾滋病病毒至少七个月。如果有一天该药物被批准为人们，那么它的保护可能是去年的。阿德里安·野火是一名未参与研究的病毒学家和药物开发科学家。
Wildfire告诉Live Science：“我怀疑您在五到七年后（治疗）的功能有所下降。”从当前的治疗方案来看，这取决于一个很大的进步。
全世界约有4000万人患有艾滋病毒，但他们只有四分之三目前正在接受抗逆转录病毒疗法，这是标准疗法。较小的百分比是病毒抑制，这意味着他们体内的艾滋病毒量已经下降到极低的水平。
有关的：我们可以在不到十年的时间内结束艾滋病流行。这就是方法。
有些人面临获得HIV诊断和治疗处方的困难；其他人可能难以负担药物，忍受其副作用或记住服用每日药许多治疗方案需要为了使病毒陷入困境。有些存在长效镜头过去几周或几个月，但是人们通常需要在射击之前用药丸抑制。
使挑战复杂化，病毒也进化很快，这意味着它可以对治疗有抵抗力，尤其是剂量被错过。如果没有治疗，艾滋病毒会迅速破坏体内的一系列免疫细胞，使该人容易受到癌症和传染病的影响。在此阶段，感染已发展为获得的免疫缺陷综合征（AIDS）。
为了克服现有抗逆转录病毒的某些问题，一组研究人员开发了一种新型的治疗方法：一种可以在体内造成HIV的病毒的工程形式。
在8月9日发表的一项研究中科学，研究人员使用基因工程来创建一种称为治疗性干扰粒子（TIP）的HIV版本。这种类似病毒的粒子的目的不是损害其宿主，但仍会快速复制。这个想法是，当注入艾滋病毒的人时，无害的尖端接管，占据并保护病毒将否则会破坏的细胞。
为了检验该理论，研究人员开发了一种类似于邻近的免疫缺陷病毒（SIV）的尖端版本，这是一种感染猴子的艾滋病毒样病原体。他们将其注入了六个恒河猕猴（Macaa mocade）。 24小时后，他们用具有SIV和HIV特征的侵略性病毒感染了猕猴，并在大约七个月内感染了感染水平。
他们发现，收到技巧的猕猴的病毒水平低10,000倍，比未收到射击的四只猴子。注射尖端的猴子也具有更强的免疫反应，没有证据表明炎。未经处理的猴子迅速出现了严重的疾病。
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按照设计，在整个研究期间，尖端继续在猕猴的身体中复制，这暗示可能可以进行持久的治疗。
高级研究作者：“这些灵长类动物研究表明了单剂量小费干预的希望，并且是人类试验中有效性的有力指标。”Leor Weinberger，加州大学旧金山分校的药物化学，生物化学和生物物理学教授陈述。
研究人员还将其尖端应用于人类免疫细胞和来自HIV患者的血细胞的实验室小鼠。在这两种情况下，尖端均均均可抑制艾滋病毒并抑制感染。
Wildfire告诉Live Science：“您正在大量减少病毒复制，这可以使人们的症状更少，因为他们的T细胞中的少量被破坏了。”但是他认为这种治疗不会无限期持续。
由于它们与未修饰病毒的相似性，TIP刺激了体内各种免疫细胞，最终可能会筋疲力尽。这为更多的技巧和艾滋病毒打开了门，但是由于艾滋病毒不断发展，因此从理论上讲，这种疲惫可以使艾滋病毒在尖端上获得立足点。
Wildfire说：“那么，这是什么看法？在短期内相对积极，但从长远来看，我认为需要更多的工作。”
研究人员尚未测试这种新治疗方法是否可以为已经患有良好控制的艾滋病毒的患者替代抗逆转录病毒药物。他们的下一步是在猕猴中测试这个想法，然后他们希望开始进行人类的临床试验。最终目标是为艾滋病毒治疗提供新的选择，以便人们在余生中不必不断服药。
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