受影响人群：肢端肥大症估计会影响大约每百万人中有 50 至 70 人。然而，真实数字可能更高，因为症状发展缓慢，因此可能未被识别。男性和女性受这种疾病影响的可能性相同。
原因：当垂体（垂体中的一种小型激素制造结构）出现时，就会发生肢端肥大症。, 产生过多的生长激素在很长一段时间内。这种激素通常调节身体的生长，包括骨骼和肌肉的生长。
在大多数肢端肥大症病例中，生长激素分泌过多是由于非癌性肿瘤在垂体中。然而，在极少数情况下，这种疾病可能是由大脑其他部位的肿瘤或在身体的其他部位，例如或者。这些肿瘤要么自己产生生长激素，要么产生另一种物质，称为生长激素释放激素，这反过来又促使垂体产生更多的生长激素。
一些遗传条件可引起肢端肥大症。例如，1型多发性内分泌肿瘤和卡尼复合体是两种罕见的疾病，会增加人们在产生激素的腺体中患肿瘤的风险。
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症状：肢端肥大症的症状通常在青春期后的某个时间开始，最常见于青春期之间40岁和50岁。这种疾病会导致人的骨骼增大——最明显的是，手、脸和脚。面部特征包括不成比例的大鼻子、舌头或下巴以及嘴唇。在身体的其他部位，患者的体毛和皮肤可能会变厚、关节疼痛、出汗量比平时更多。月经期间的女性还可能会出现头痛、视力丧失和月经不调等症状。其他器官，例如心脏，也可能增大。
如果不及时治疗，肢端肥大症会导致各种健康问题， 包括,,（当人们在睡眠期间暂时停止呼吸时）和。它还可能会缩短某人的预期寿命大约10年。
肢端肥大症经常与巨人症相混淆，巨人症是另一种罕见的疾病，由于以下原因导致过度生长高水平的生长激素产生。然而，与肢端肥大症不同，巨人症始于童年。
治疗：有几种治疗方案对于肢端肥大症，取决于疾病背后肿瘤的大小和位置、患者症状的严重程度、年龄和总体健康状况。手术和放射治疗可用于切除或缩小肿瘤，而药物可以帮助降低体内循环的生长激素水平或阻止激素对组织产生影响。
肢端肥大症在某些情况下是可以治愈的。对于患有可通过手术切除的小垂体肿瘤的患者，该疾病的治愈率高达 85%。对于肿瘤较大但可切除的患者，治愈率在 40% 到 50% 之间。与手术不同，药物不能治愈病情，但可以帮助控制患者的症状。
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