数十年来首个新的精神分裂症治疗方法获得 FDA 批准

美国食品和药物管理局（FDA）刚刚批准了一种治疗精神分裂症的新药。该药物以 Cobenfy 为名上市，结合了两种不同的药物，它们共同针对大脑中与传统抗精神病药物完全不同的机制，为患者提供了一种受欢迎的新选择。

这种诊断可能会伴随一系列复杂的症状，但许多患有这种疾病的人会经历某种程度的精神病。这能包括幻觉吗？包括？偏执和妄想。

为了帮助缓解这些症状，可以开抗精神病药物。通常，精神分裂症的治疗标准集中在多巴胺，这是大脑中重要的神经递质。在精神病的情况下，过多的多巴胺信号传导可能是罪魁祸首，因此历史上一直开发出抗精神病药物来试图抵消这种情况并使事情恢复平衡。

然而，虽然数百万人接受了这些药物的治疗，但它们可能会带来一些令人讨厌的副作用，而且长期以来人们一直认为它们并不对所有人都有效。许多患有这种疾病的人会经历停止用药或切换不同治疗方法的周期。出于这个原因，科学家们一直在努力寻找更新更好的选择。

作为这项努力的一部分，到 2023 年，学习由西北大学领导的研究人员发现这些药物？哪个已经使用了几十年？实际上，我们作用于与之前认为的完全不同类型的脑细胞。

“人们普遍认为抗精神病药物会优先影响表达 D2 多巴胺受体的纹状体神经元，”主要作者琼斯帕克在一篇文章中说陈述当时。 “相反，药物对另一种纹状体神经元类型（表达 D1 多巴胺受体的神经元类型）的影响更能预测它们是否真正有效。”

虽然这些结果将有助于将研究重点转移到未来的抗精神病药物上，但与此同时，其他人已经开始将目光从共。新药？药物 xanomeline 和曲司氯铵的组合，现已以 Cobenfy 的名称推向市场？针对不同类别的受体，称为胆碱能受体。

“这种药物采用了几十年来第一种治疗精神分裂症的新方法，” FDA 药物评价和研究中心神经科学办公室精神病学部主任 Tiffany Farchione 博士在一份报告中说道陈述。 “此次批准为精神分裂症患者提供了一种新的抗精神病药物替代方案。”

该药物以胶囊形式口服。它是由百时美施贵宝公司开发的，该公司在一份报告中解释说新闻稿“Cobenfy 的确切作用机制尚不清楚”，但据认为主要涉及其中一种活性成分（xanomeline）与大脑中另一种神经递质乙酰胆碱的两种受体相互作用。

在临床试验中，发现与安慰剂相比，该药物既安全又有效。 FDA 表示，服用该药物的患者出现了“有意义的减少”。治疗五周后出现症状。有一些副作用，主要是胃和消化问题，并且不建议患有肝脏或肾脏疾病的人使用该药物。

据估计，全美有 280 万人患有精神分裂症。该状况与风险增加过早死亡以及心脏病和糖尿病等合并症很常见。

对于精神分裂症患者来说，通常很难找到适合他们的治疗方法。拥有多种治疗选择可以为患者和医疗保健提供者提供帮助管理这种严重疾病的工具，？精神分裂症和精神病行动联盟首席执行官戈登·拉维尼评论道。

？精神分裂症患者想要并且应该得到更多。今天的批准为精神分裂症患者在适当的支持下重建生活提供了新的选择。