美国食品和药物管理局 (FDA) 首次批准使用药物治疗在美国的儿童中。这种药物被称为 Palforzia，它不能治愈过敏，但旨在降低意外接触花生时发生重大反应的风险。
据认为至少有 300 万美国人患有花生和坚果过敏，回避是目前唯一可用的保护形式。然而，对于某些人来说，即使是微小的坚果颗粒也可能引起潜在致命的过敏反应，这使得某些环境（例如飞机）变得非常危险。
Palforzia 已被批准用于 4 岁至 17 岁之间的儿童，它使用口服免疫疗法，通过摄入微量的花生蛋白来刺激身体的免疫系统产生必要的抗体来预防过敏反应。与通常只需使用一次即可提供持久保护的疫苗不同，Palforzia 需要每天服用才能维持其效果，停止使用将消除任何花生耐受性。
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在治疗的前六个月中，儿童将在医生的监督下服用小剂量但逐渐增加的药物，然后允许继续在家中以粉末形式服用，可以撒在食物上。去年发表的研究研究表明，当免疫治疗停止时，先前对花生蛋白敏感的细胞会继续以与治疗开始前相同的方式发生反应。换句话说，这种类型的治疗无法提供任何持久的保护，应被视为预防而不是治疗。
患者还必须继续避免食用花生，尽管该药物至少应该能让他们在不小心接触到花生时能够耐受少量花生。
尽管 Palforzia 即将在美国上市，但其他国家尚未效仿，口服免疫疗法治疗过敏的有效性仍存在许多疑问。最近的一篇论文柳叶刀发现虽然口服免疫疗法通常可以增强花生耐受性，但在开始治疗后，患者经历的过敏事件的数量实际上往往会增加。
研究作者表示，这一发现揭示了过敏反应是如何不可预测的，以及有多少无法控制的因素可能会影响过敏反应，这意味着即使这种新疗法可用，使用者仍然应该像以前一样小心，不要接触花生。
