美国食品药品监督管理局批准了一种治疗花生过敏的药物

美国食品药品管理局 (FDA) 首次批准使用一种药物来治疗在美国，这种药物被称作 Palforzia，它不能治愈过敏症，但可以降低意外接触花生时发生严重反应的风险。

据估计，至少有 300 万美国人患有花生和坚果过敏，目前唯一可行的保护方式是避免接触坚果。然而，对于某些人来说，即使是微小的坚果颗粒也可能导致致命的过敏反应，这使得某些环境（例如飞机）非常危险。

Palforzia 已被批准用于 4 至 17 岁的儿童，它采用口服免疫疗法，即摄入微量的花生蛋白以刺激人体免疫系统产生必要的抗体，从而预防过敏反应。与通常只需注射一次就能提供持久保护的疫苗不同，Palforzia 需要每天服用才能保持其效果，停止使用将消除任何花生耐受性。

在治疗的前六个月，儿童将在医生的监督下接受小剂量但逐渐增加的药物治疗，然后才被允许在家中以可以撒在食物上的粉末形式继续服用。去年发表的研究发现，当免疫疗法停止时，之前对花生蛋白敏感的细胞会继续以与治疗开始前相同的方式做出反应。换句话说，这种疗法根本无法提供任何持久的保护，应该被视为一种预防手段，而不是一种治疗手段。

患者还必须继续避免食用花生，尽管这种药物至少应该能够让他们耐受意外接触少量花生的情况。

虽然 Palforzia 即将在美国上市，但其他国家尚未效仿，口服免疫疗法治疗过敏的有效性仍存在许多疑问。最近发表在柳叶刀发现虽然口服免疫疗法通常会增强花生耐受性，但患者在开始治疗后经历的过敏事件的数量实际上趋于增加。

研究作者表示，这一发现揭示了过敏反应是多么难以预测，以及有多少不可控的因素可能影响它们，这意味着即使这种新的治疗方法可用，用户仍然应该像以往一样小心，不要接触花生。