新的研究表明,SARS-CoV-2 破坏了微型大脑类器官中神经细胞之间的连接,这可能是为什么 COVID-19 感染会对大脑产生如此深远影响的谜团的一部分。一些观察结果与帕金森病和阿尔茨海默病发展过程中观察到的结果有一些相似之处。
瑞典卡罗林斯卡学院的科学家在培养皿中创造了人类三维迷你大脑,并用 SARS-CoV-2 感染这些模型。他们的发现表明,该病毒引发了“早期细胞死亡相关事件”的增加。
这项研究中使用的迷你大脑以称为小胶质细胞的脑细胞为特征。这些可以通过吞噬和清除不需要的突触来帮助保护大脑,突触是神经元之间的连接处,用于将信号传递给邻居。然而,这项研究表明,在对抗 SARS-CoV-2 感染时,小胶质细胞过度消除了突触,这实际上会损害大脑,
COVID-19 最广泛报道的影响之一是,涉及混乱、注意力不集中、记忆问题和注意力不集中。一些研究还发现,超过三分之一的 COVID-19 患者感染后 6 个月内出现神经或精神疾病。
尽管很明显 COVID-19 会严重损害大脑,但仍有一些争论关于病毒是否直接感染大脑。尽管如此,这个最新项目的研究人员表示,他们的发现可能有助于解释为什么 COVID-19 感染会导致这些影响认知和大脑功能的异常症状。
“有趣的是,我们的结果在很大程度上模仿了最近在感染其他神经侵袭性 RNA 病毒(例如西尼罗河病毒)的小鼠模型中观察到的结果。这些病毒还与感染后残留的认知缺陷以及小胶质细胞的持续激活有关。导致突触过度吞噬,这被认为是导致这些症状的原因。”Samudyata Samudyata,该研究的第一作者,也是该大学生理学和药理学系 Sellgren 实验室的博士后研究员。卡罗林斯卡学院在一份声明中表示陈述。
研究人员指出,小胶质细胞过度吞噬突触与神经发育障碍和神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病)有关。
虽然现在说如何做还为时过早未来可能会与人们患上神经退行性疾病有关,这是一个令人担忧的问题
“小胶质细胞表现出一种独特的基因特征,主要特征是干扰素反应基因的上调,并且包括先前与帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病相关的途径。在病毒载量最小的稍后时间点也观察到了这种特征。该研究的合著者、卡罗林斯卡学院生理学和药理学系 Sellgren 实验室的博士生 Susmita Malwade 补充道。
这项新研究发表在《自然》杂志上分子精神病学。