一种在人类中测试的新的埃博拉疫苗西非流行病发现在接触致命病毒后立即为其提供保护的人提供100％有效的保护。
疫苗高效地提供针对埃博拉病毒的保护
去年在几内亚爆发的实验疫苗，称为RVSV-EBOV，被送给了约5800人。所有参与者都与新的埃博拉病人接触，并在暴露后立即接种疫苗。
10天后，立即接种疫苗的患者没有报道埃博拉病例，其中只有23例被延迟的疫苗延迟出现这种疾病。
“结果增加了RVSV-ZEBOV对埃博拉病毒疾病的实质性保护的临时评估，从随机和非随机群中接种后第10天，在接种疫苗的个人中没有病例，“研究人员”报告在柳叶刀星期四。
该疫苗是由加拿大政府开发的，现在已获得制药公司Merck＆Co。的许可，该公司有望在明年之前在美国和欧洲寻求监管部门的批准。该疫苗的临床研究由世界卫生组织（WHO）领导。
已经生产了300,000的紧急库存，因此可以在疫情再次爆发的情况下使用该疫苗。
“尽管对于那些在西非埃博拉病毒流行期间丧生的人来说，这些引人注目的结果为时已晚，但他们表明，下次爆发时，我们将不会毫无防备，”说玛丽·保勒·基尼（Marie-Paule Kieny）是卫生系统与创新助理总监，他也是临床研究的一部分。 “世界无法负担最后一个流行病带来的困惑和人类灾难。”
更好的埃博拉疫苗所需的更多工作
但是，该疫苗远非完美。它似乎仅对出血病毒的两种最常见菌株之一有效。它也可能无法提供持久的保护。一些接受疫苗的人也报告了不必要的副作用，例如头痛和关节疼痛。
显然需要有关埃博拉疫苗的更多工作但是健康专家欢迎临床研究的发现。他们称赞疫苗是迈向正确方向的步骤，以防止发生致命的埃博拉疫情例如在西非杀死了数千人的人。
