美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd。的Abilify Mycite，这是世界上第一种跟踪患者是否已吞咽该药物的数字药物。
传感器技术
Abilify Mycite是一种抗精神病药，它使用基于传感器的技术来帮助患者以及医生，通过向可穿戴的传感器补丁发送消息来跟踪摄入，然后将信息转发到智能手机应用程序。
传感器激活当药丸在病人的胃中湿润时。它像糖的谷物一样小，没有电池，也没有天线。
总部位于加利福尼亚的公司Proteus Digital Health负责开发可观的传感器。 FDA在2012年首次批准了该技术。
“能够跟踪针对精神疾病处方的药物的摄入可能对某些患者有用，”说FDA药物评估与研究中心精神病学产品部主任Mitchell Mathis医学博士。
“ FDA支持在处方药中开发和使用新技术，并致力于与公司合作，了解技术如何使患者和处方者受益。”
减弱mycite
FDA批准了用于治疗多种精神障碍的mycite精神分裂症，躁狂和混合情节双极1障碍。 FDA于2002年首次批准该药物。
但是，该药物不用于治疗患有与之相关的精神病的患者失智。该药物包含一个“盒装警告”，该药物警告医疗保健专业人员对患有痴呆症相关的精神病患者使用该药物。
Proteus数字健康
除了日本的大都市外，Proteus还收到了其他大公司的投资，例如诺华AG，Medtronic Inc和Jude Medical Inc.
精神分裂症
精神分裂症是一种慢性且严重的精神障碍，会影响人们的思维，感觉和行为方式。患有这种精神障碍的人似乎与现实失去联系。精神分裂症的症状包括幻觉，妄想，思想障碍和运动障碍。
根据FDA的数据，约有1％的美国成年人患有这种疾病。
双极I障碍
另一方面，双极1疾病是一种脑部疾病，会导致活动，能量和情绪的异常转移。患有这种疾病的人可能会遇到躁狂发作，最多可以持续7天。
根据国家心理健康研究所（NIMH）的说法，脑部疾病影响了近570万美国成年人，约占人口的2.6％。
