较早的研究表明，吉利德的Truvada（Tenofovir-emtricitricinabine）在美国批准了“预防前预防”（PREP）引起艾滋病的HIV，可以降低感染风险。
该药物在高度控制的临床试验中表现良好，将其作用与安慰剂的作用进行了比较，但有些人担心在现实世界中使用的Truvada的有效性。
尚不清楚那些服用艾滋病毒预防药物的人的危险行为是否会增加药物的益处。现在，两项新研究提供了该药物确实有效的证据。
在发表在临床传染病中的一项研究中，研究人员在旧金山地区涉及657人，其中大多数是20至68岁的男同性恋者，他们每天从2012年和2015年开始服用Truvada三年。
在此期间，没有一个参与者患有新的艾滋病毒感染，尽管其中一半患有新的性传播感染（STIS）。 STI的高发病率表明，参与者仍然从事高风险做法。
在另一个学习研究人员专注于同性恋者，发现那些开始使用PreP的人的新艾滋病毒感染与等待一年的药物相比，新的艾滋病毒感染的人数大大减少。
新的艾滋病毒感染只会影响每年每100人的2人，其中那些使用PREP的人和每100人每年有9人受到延迟使用该药物的机会。研究人员同样说，在开始研究时，被诊断出患有艾滋病毒的Prep的人中有三分之二可能感染了。
“服用PREP的人的艾滋病毒发病率令人印象深刻，没有其他性传播感染的可衡量增加，这是对临床，社区和公共卫生利益相关者的放心，”说来自伦敦大学学院的Sheena McCormack参加了柳叶刀研究。
Truvada是一种由一种药丸中的两种药物组成的组合疗法。该药物通过使病毒更难在体内繁殖而起作用。
一旦HIV进入人体，它就会在CD4细胞或T细胞内乘以对感染至关重要的T细胞。新病毒进入血液，然后感染其他CD4细胞。
Truvada通过阻止称为逆转录酶的酶来使HIV-1更难繁殖来起作用。通过防止HIV-1扩散，该药物可以降低病毒载量并减少血液中的HIV量。与另一种抗HIV 1药物一起使用时，Truvada还有助于增加CD4细胞的数量。
