關於5％的人捕獲Covid的人有持久的症狀。在這些人中，初期病後幾個月可能會持續幾個月，因此聞起來，頭暈，疲勞和其他標誌性互聯症狀的喪失。然而，即使在五年後開始，我們仍然不知道為什麼有些人會發展長時間的covid，而另一些人則不發展。
但是，最近的一項研究使我們更近一點了解誰是發展長期相互作用的最大風險。研究發現女性有更高的風險與男性相比，發展長期的共同。
該論文發表在JAMA Network Open中，研究了12,276名成年人長期相互興趣的症狀。每個參與者至少在六個月前都有互聯。參與者使用問卷，提供了有關他們當前症狀的信息，使研究人員可以識別出長期症狀的人。
儘管先前的研究這些研究還發現了女性的長期相似風險，這些研究的樣本量很小，並且沒有考慮某些可能扭曲發現的因素。
這項新研究在分析中考慮了這些各種因素，包括參與者的年齡，種族，疫苗接種狀況以及他們是否有其他健康狀況。這使他們能夠更好地計算出為男女發展長期相互交往的風險。
他們的結果表明，女性比男性高31％。
當按年齡分解時，這種差異消失了18-39歲的人。但是，在40-54歲的女性中，這種風險甚至更大，與男性相比，患病風險高48％。 55歲以上的婦女患有長期相互企業的風險增加了34％。
有趣的是，這一發現與關於共同感染嚴重程度的數據相反，這表明男性更容易出現嚴重症狀。他們也彌補了三分之二的捲死亡。
儘管研究人員目前不知道為什麼婦女會面臨長期相互興趣的風險，但男性和女性免疫系統對COVID的反應可能是一個因素，這可能是一個因素。
免疫差異
免疫系統是一個引人入勝，複雜的系統，具有許多不同類型的細胞，每個細胞在對抗感染中都有特定的作用。
例如，B細胞使該靶向感染，而非古典單核細胞調節免疫功能並清除死亡和受損的細胞。我們的細胞毒性T細胞殺死了感染了病毒的細胞，而輔助T細胞有助於激活其他免疫細胞並表示存在問題。
但是體內循環的免疫細胞的比例和類型可能因性別和年齡而異。
例如，老年婦女比例較低細胞毒性和輔助T細胞，更高的百分比活化的B細胞和更高的總數非古典單核細胞與年輕的男人和女人相比。
有人長卷也有一個較高的數字與沒有長期相比的人相比，非經典的單核細胞和更多活化的B細胞。鑑於老年婦女甚至在感染之前就已經擁有較高的這些細胞類型，因此可能可以解釋為什麼她們面臨著長期相互興趣的最大風險。
但是，這些並不是女性中唯一可以解釋其長期相互交往風險的唯一免疫功能差異。
女人通常有一個更強烈的免疫反應感染比男人 - 包括反對COVID。這種更激烈的響應主要可以由激素女人有兩個X染色體。
特別是，激素雌激素在控制免疫系統中起著至關重要的作用。雌激素有助於有助於當一個人發展感染時發生的增強免疫反應。更年期期間發生的雌激素的嚴重下降也可能解釋了為什麼女性是更容易受到影響感染和持久疾病。
在最近的JAMA研究中，到達更年期的絕經周圍婦女和婦女有最大的風險發展長期相互作用。這表明雌激素可能是一個促成因素。
與感染作鬥爭後，免疫細胞應消失 - 停止對身體的長時間，不受控制的傷害。雖然婦女對感染的更強烈的免疫反應可能有益於降低共同感染的初始嚴重程度，但這種持續的，增強的免疫反應及其對人體造成的任何損害可能增加可能性長期發生的。
眾所周知，這種長時間，更高的免疫反應促進了自身免疫性疾病的發展 - 人體的免疫系統會攻擊本身。婦女在許多自身免疫性狀況中的患病率較高，包括類風濕關節炎，，，，，Sjogren的和多發性硬化症。
儘管COVID不是自身免疫性疾病，但自身抗體（攻擊人體自身細胞和組織的B細胞釋放的蛋白質）具有被發現在長期興奮的人中。這些抗體會促進長期的互相症狀。由於出於相同的原因，婦女可能會面臨更大的長期風險。
這項最新研究的發現增加了我們對長期相互企業的理解 - 指出哪些群體是發展疾病的最大風險。需要做更多的工作，以探索根據性別和年齡差異多長時間差異的差異，以及觸髮長期相關的機制。
通過了解長期相互交往的人和為什麼，它可以允許開發新的治療方法。
海倫·麥格特里克（Helen McGettrick），炎症和血管生物學的讀者，伯明翰大學和喬納森·劉易斯，免疫和感染學院研究員，伯明翰大學
