免疫系統的作用(人體內部的結構和過程集合)是防止疾病或其他潛在破壞的異物。在正常運行時,免疫系統確定了各種威脅,包括病毒,細菌和寄生蟲,並將其與人體自身的健康組織區分開默克手冊。
先天與自適應免疫
免疫系統可以大致分為類別:先天免疫和適應性免疫。
天生的免疫力是您天生的免疫系統,主要由避免外國威脅的體內障礙物組成。國家圖書館(NLM)。先天免疫的成分包括皮膚,胃酸,淚水和皮膚油中發現的酶,粘液和咳嗽反射。還有先天免疫的化學成分,包括稱為乾擾素和白介素1的物質。
先天免疫是非特異性的,這意味著它不能防止任何特定的威脅。
根據NLM的說法,自適應或獲得的免疫目標針對人體的特定威脅。根據自適應免疫比先天免疫更為複雜。亞利桑那大學的生物學項目。在適應性免疫中,必須對身體進行處理和認可,然後免疫系統會產生專門針對威脅的抗體。威脅被中和後,自適應免疫系統“記住”它,這使得對同一細菌的未來反應更加有效。
主要組成部分
淋巴結:小型豆狀結構,產生和存儲與感染和疾病作鬥爭的細胞,是淋巴系統- 根據“臨床醫學實用指南”,由骨髓,脾臟,胸腺和淋巴結組成加州大學聖地亞哥分校(UCSD)。淋巴結也含有淋巴,淋巴是將這些細胞帶到人體不同部位的透明液體。當人體與感染作鬥爭時,淋巴結可能會腫大並感到疼痛。
脾:體內最大的淋巴器官,左側,肋骨下方和胃高於胃部,含有與感染或疾病作鬥爭的白細胞。根據國立衛生研究院(NIH),脾還有助於控制體內的血液量並處置舊或受損的血細胞。
骨髓:骨骼中心的黃色組織會產生白細胞。這個海綿狀組織在一些骨頭內根據NIH的說法,,例如臀部和大腿骨骼,含有未成熟的細胞,稱為乾細胞。特別是乾細胞胚胎幹細胞從體外受精(體外)受精的卵中得出的,它們的靈活性是能夠變成任何人類細胞的靈活性。
淋巴細胞:根據梅奧診所。兩種類型的淋巴細胞是B細胞,它們會產生抗體攻擊細菌和毒素的抗體,以及有助於破壞感染或癌細胞的T細胞。殺手T細胞是殺死感染病毒和其他病原體或以其他方式受損的T細胞的T細胞的子組。助手T細胞有助於確定人體對特定病原體產生的免疫反應。
胸腺:這個小的器官是T細胞成熟的地方。梅奧診所說,這種位於胸骨下方的免疫系統的通常被忽視的部分(並且形狀像百里香葉,因此可以觸發或維持可能導致肌肉無力的抗體的產生。有趣的是,胸腺根據國家神經系統疾病和中風研究所的說法,嬰兒在嬰兒中有些大,直到青春期開始慢慢收縮並隨著年齡的增長而被脂肪取代。
白細胞:這些抗病的白色血細胞識別和消除病原體,是先天免疫系統的第二組。根據梅奧診所的數據,高白細胞計數被稱為白細胞增多。先天白細胞包括吞噬細胞(巨噬細胞,中性粒細胞和樹突狀細胞),肥大細胞,嗜酸性粒細胞和嗜鹼性粒細胞。
免疫系統圖
免疫系統的疾病
如果將與免疫系統相關的疾病定義得很廣泛,則過敏性疾病,例如過敏性鼻炎,哮喘和濕疹非常普遍。但是,根據Kaiser Permanente Hawaii的過敏和免疫學系負責人Matthew Lau博士說,這些實際上代表了外部過敏原的超反應。哮喘和過敏也涉及免疫系統。通常無害的材料,例如草花粉,食物顆粒,黴菌或寵物皮屑,被誤認為是嚴重的威脅並受到攻擊。
免疫系統的其他失調包括自身免疫性疾病,例如狼瘡和類風濕關節炎。
勞告訴《現實科學》:“最後,與免疫系統不足有關的一些較不常見的疾病是抗體缺陷和細胞介導的疾病,可能會在先天出現。”
根據NIH的說法,免疫系統的疾病會導致自身免疫性疾病,炎症性疾病和癌症。
當免疫系統不像正常狀態那樣強,導致反復發生和威脅生命的感染時,會發生免疫缺陷。羅切斯特大學醫學中心。在人類中,免疫缺陷可以是遺傳疾病的結果艾滋病毒/艾滋病,或通過使用免疫抑製藥物。
根據羅切斯特醫學中心(University of Rochester Medical Center)的說法,在頻譜的另一端,自身免疫性是由攻擊正常組織的過度活躍系統造成的。常見的自身免疫性疾病包括橋本的甲狀腺炎,類風濕關節炎,1型糖尿病和全身性紅斑狼瘡。被認為是自身免疫性疾病的另一種疾病是肌無力的療法(發音為my-us-thee-nee-uh灰-UH-VIS)。
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免疫系統疾病的診斷和治療
梅奧診所指出,即使免疫疾病的症狀有所不同,發燒和疲勞是免疫系統無法正常運作的常見跡象。
Lau說,大多數情況下,免疫缺陷被診斷為測量免疫元素水平或其功能活性水平的血液檢查。
過敏狀況可以使用血液檢查或過敏皮膚測試評估,以識別哪些過敏原觸發症狀。
在過度活躍或自身免疫性條件下,減少免疫反應的藥物(例如皮質類固醇或其他免疫抑製劑)可能非常有幫助。
勞說:“在某些免疫缺陷條件下,治療可能是替代缺失或缺陷元素的替代。” “這可能是對抗感染的抗體的輸液。”
勞說,治療也可能包括單克隆抗體。單克隆抗體是實驗室中可以與體內物質結合的一種蛋白質。它們可用於調節引起的免疫反應的一部分炎劉說。根據國家癌症研究所的數據,單克隆抗體被用於治療癌症。它們可以將藥物,毒素或放射性物質直接攜帶到癌細胞中。
免疫學史上的里程碑
1718年:英國駐君士坦丁堡大使的妻子瑪麗·沃特利·蒙塔古(Mary Wortley Montagu)瑪麗·沃特利·蒙塔古(Mary Wortley Montagu)觀察到了對天生人口的革命性的積極影響 - 對天花病的故意感染,並對自己的孩子進行了技術。
1796年:愛德華·詹納(Edward Jenner)是第一個證明天花疫苗的人。
1840年:雅各布·亨爾(Jakob Henle)提出了疾病細菌理論的第一個現代提議。
1857-1870:微生物在發酵中的作用已通過路易斯·巴斯德。
1880-1881:可以將細菌毒力用作疫苗的理論。 Pasteur通過嘗試雞霍亂和炭疽疫苗來實踐這一理論。 1881年5月5日,巴斯德(Pasteur)接種了24只綿羊,一隻山羊和六頭母牛,五滴活著的炭疽芽孢桿菌。
1885年:9歲的約瑟夫·邁斯特(Joseph Meister)被巴斯德(Pasteur)注入了狂犬病疫苗,後者被狂犬病咬傷。他是第一個生存狂犬病的人。
1886年:美國微生物學家Theobold Smith表明,雞霍亂芽孢桿菌的熱殺死培養物有效地保護霍亂。
1903年:莫里斯·阿瑟(Maurice Arthus)描述了現在稱為Arthus反應的本地化過敏反應。
1949年:約翰·恩德斯(John Enders),托馬斯·韋勒(Thomas Weller)和弗雷德里克·羅賓斯(Frederick Robbins)實驗了脊髓灰質炎病毒在組織培養中的生長,用免疫血清中和,並證明了與重複通道的神經動力衰減的衰減。
1951年:開發了針對黃熱病的疫苗。
1983:HIV(人類免疫缺陷病毒)是由法國病毒學家Luc Montagnier發現的。
1986:乙型肝炎疫苗是通過基因工程產生的。
2005:伊恩·弗雷澤(Ian Frazer)開發了人乳頭瘤病毒疫苗。
其他資源:
本文僅是出於信息目的,不打算提供醫療建議。本文由Live Science Health編輯Sarah Miller更新了2018年10月17日。