一項基因檢測可以揭示女性是否繼承了使她更容易患乳腺癌的基因，但是積極的結果仍然會讓她想知道她是否真的會發展乳腺癌。一項新的研究可能有助於進一步闡明女性的風險。
如果女性在BRCA基因（乳腺癌易感性基因的縮寫）中具有有害突變，那麼她一生中會患乳腺癌的機率是60％。有兩個BRCA基因，BRCA1和BRCA2，但是BRCA1與癌症更加緊密聯繫特別難以治療。
這項新的研究表明，在其BRCA1基因中突變的女性中，在另一個基因中也有突變的女性（稱為Rhamm）患癌症的可能性更大。另一方面，患有BRCA1突變但沒有RHAMM突變的人患癌症的可能性較小。
該研究還發現了BRCA1在健康細胞中的作用：幫助保持細胞結構從細胞從其生命的一個階段發展到另一個階段。研究人員說，這一發現可能會指向未來治療的道路。
“這增加了我們對發生的分子事件的了解遺傳性乳腺癌”，不列顛哥倫比亞大學溫哥華大學的克里斯托弗·麥克斯韋（Christopher Maxwell）說，他是新論文的第一作者。
這些發現今天（11月15日）出現在《公共科學生物學》雜誌上。
癌症的基礎
麥克斯韋以及一個國際科學家團隊，想更好地了解BRCA1導致腫瘤的發展。
麥克斯韋說：“我們認為必須有與這些BRCA1腫瘤有關的獨特遺傳途徑。” “我們想找到它。”
他們發現的是：BRCA1中的突變可以防止細胞在生命週期中發展到新階段時重組。取而代之的是，細胞被困在促進恆定生長和分裂的階段 - 癌症的驅動因素。
此外，該研究表明，由BRCA1和RHAMM基因編碼的蛋白質與第三蛋白相互作用。當BRCA1和RHAMM都突變時，第三種蛋白更容易地“獲勝”，進一步增加了細胞的機會，將卡在分裂階段並變成癌。
第三種蛋白質綽號為Aurka，可以用現有治療方法來定位。
麥克斯韋說：“既然我們知道，有一些藥物可以阻止Aurka，並且可能能夠驅動細胞區分，以阻止它們形成腫瘤。”
一個基因的許多角色
西安大略大學的生物學家伊娃·特利（Eva Turley）發現了Rhamm基因。她稱新發現“非常有趣”，但說她認為他們沒有解釋Rhamm和Brca1的全部故事。
圖裡說：“腫瘤也受到周圍的微環境的影響。”她的實驗室和其他實驗室表明，Rhamm在控制細胞外的環境方面也具有功能。
Turley說，細胞組織模式在癌症中起作用的想法一直在增加。揭示該組織的工作方式可以幫助科學家了解什麼驅動某些腫瘤形成，也許可以幫助他們發現阻止它們的方法。
Turley說，BRCA1在1994年被發現，“但普通患者在治療方面並沒有看到很多知識。”
“這一發現可能指向BRCA1的功能這可能是治療目標。 ”她說。
傳遞：BRCA1，該基因與女性患乳腺癌的風險有關，有助於細胞的整體結構和組織。
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