由大麻製成的藥物不產生高的藥物，可能很快就會獲得美國正式批准，以治療嚴重形式癲癇。
昨天（4月19日），食品藥品監督管理局（FDA）的顧問小組一致投票通過建議批准該藥物，稱為Epidiolex，用於治療Dravet綜合徵或Lennox-Gastaut綜合徵的人的癲癇發作，兩種類型的嚴重癲癇根據NBC新聞。
Epidiolex是一種純化的解決方案大麻二醇（CBD），一種在大麻中發現的化合物。儘管CBD會影響大腦，但它不會引起欣快或中毒美國國家藥物濫用研究所。
FDA計劃就是否在6月份批准Epidiolex做出最終決定，根據美國有線電視新聞網。如果獲得批准，Epidiolex將成為第一種處方CBD藥物。
該小組的結論基於幾項嚴格的研究，這些研究測試了Epidiolex的治療Dravet綜合徵或Lennox-Gastaut綜合徵。一最近的研究2017年5月出版的發現，每天服用Epidiolex的兒童和年輕人在三個月的研究期間，每天服用Epidiolex的兒童和年輕人的月度癲癇發作次數為每月的每月12到每月約六個，平均每月六個癲癇發作。 （那些服用安慰劑的人並沒有減少每月的癲癇發作。）
根據NBC News的報導，許多CBD產品已經在網上出售，並聲稱可以解決各種條件，但沒有FDA批准，並且通常沒有嚴格的數據來支持其主張。此外，這些產品不受調節。
NYU Langone癲癇中心主任Orrin Devinsky博士告訴NBC News。 “這不是你能得到的吸煙大麻。他說，這是一種非常特殊的藥品級產品，“含有99％的純大麻二酚。
原始文章現場科學。
