研究人員研究了2,000種古老的藥物，有47種可能是對Covid-19的可能治療方法

冠狀病毒大流行已廣泛破壞性。這不僅是一個嚴重的健康問題，而且還會影響整個經濟和社會。

但是，自從中國武漢報導了第一個病例以來五個月後，尚無疫苗或治愈方法可治癒疾病。

由於時間是本質，因此一群研究人員測試了47種現有藥物尋找反對Covid-19的治療方法，而不是製定全新的藥物。

我們對冠狀病毒有什麼了解？

知道“冠狀病毒會附著，侵入和劫持人類細胞”，因此尋找治療更有效。

兩個月前，定量生物科學研究所教授內凡·克羅根（Nevan Krogan）和他的同事建造了冠狀病毒圖。

克羅根（Krogan）也是加利福尼亞大學舊金山分校的Gladstone Institutes的高級研究員Krogan說：“該地圖顯示了所有冠狀病毒蛋白和所有在人體中發現的蛋白質可以與這些病毒蛋白相互作用的蛋白質。”

加州大學舊金山分校的研究人員稱為QCRG，看病毒蛋白和人類蛋白質之間的交集是毒品可以與冠狀病毒作鬥爭的地方。他們認為，從FDA已批准的2,000種獨特藥物中，很少有藥物或化合物對人類蛋白質的反應與冠狀病毒類似。

我們的多學科團隊已經確定了69種現有藥物和化合物治療Covid-19的潛力。然後，我們開始將這些毒品的盒子運送到巴黎的巴斯德研究所和紐約的西奈山。

克羅根說：“在過去的四個星期中，我們在實驗室中測試了47種針對活冠狀病毒的藥物和化合物。”

“我很高興地報告我們已經確定了一些強大的治療線，並確定了這些藥物如何影響SARS-COV-2感染的兩個獨立機制”。

研究結果於4月30日發表在《自然》雜誌上。

“破壞翻譯”

通過地圖，幾種病毒蛋白與人蛋白相互作用，而某些藥物與這些蛋白質相互作用。經過一系列測試後，發現兩種化合物破壞了病毒的翻譯。

這些化合物稱為Ternatin-4和動盪，兩者都用於治療多發性骨髓瘤。他們似乎還通過“與翻譯所需的細胞中的蛋白質結合併抑制蛋白質來對抗冠狀病毒”。

相似地，plitidep罪具有相同的分子Ternatin-4並正在接受一項臨床試驗以治療Covid-19。另一方面，ZOTATIFIN在翻譯中達到了不同的蛋白質。克羅根（Krogan）的團隊目前正在與製造商的首席執行官合作，以盡快將其納入臨床試驗。

細胞受體

還有另一組藥物的作用不同。這些是Sigma受體。

細胞受體在細胞的內部和表面都像開關一樣起作用。當特定分子與受體結合時，前者告訴細胞執行特定任務。例如，病毒使用受體感染細胞。

確定了兩個有前途的MV細胞受體，用於藥物治療Sigmar1和Sigmar2。測試後，確認了研究人員的懷疑。

與這些受體相互作用的七種藥物或分子顯示出抗病毒活性。其中包括兩種用於治療精神分裂症的抗精神病藥（氟哌啶醇和熔爐），兩種抗組胺藥（Clemastine和Cloperastine），化合物PB28，雌性激素孕酮和右旋甲狀腺腫，這是基於常見的止痛抑製劑。

但是，最後一個化合物的作用相反，因為它的存在有助於病毒。當用這種化合物測試感染的細胞時，該病毒能夠更容易複製。這可能是一個非常重要的發現，但是需要進行更多的測試以進一步確定COVID-19患者是否應避免這種成分。

總體而言，FDA之前的進一步臨床試驗應得出結論，這些藥物中的任何一種是否對治療冠狀病毒有用。