ประเด็นสำคัญ
- เมื่อวันอังคารที่ผ่านมา Teva Pharmaceuticals และ Sanofi รายงานผลลัพธ์เชิงบวกในการทดลองยาระยะที่ 2b สำหรับโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคโครห์น
- บริษัทต่างๆ วางแผนที่จะให้รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการวิจัยในฟอรัมทางวิทยาศาสตร์ในปี 2568
- Teva และ Sanofi กล่าวว่าพวกเขาจะเริ่มการศึกษาการรักษาระยะที่ 3 โดยรอการหารือกับหน่วยงานกำกับดูแล
- หุ้นที่ซื้อขายในสหรัฐฯ ของบริษัทเภสัชภัณฑ์ทั้งสองแห่ง เพิ่มขึ้นหลังข่าวเมื่อวันอังคาร โดย Teva อยู่ที่ระดับสูงสุดในรอบหกปี
หุ้นที่ซื้อขายในสหรัฐฯ ของ Teva Pharmaceuticals (เทวา) และซาโนฟี่ () ปิดตัวลงเมื่อวันอังคารหลังจากผู้ผลิตยาทั้งสองรายรายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาการรักษาโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล (UC) และโรคโครห์น
ข่าวประชาสัมพันธ์จาก Teva เมื่อวันอังคารกล่าวว่าเฟส 2bของโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ ดูวากิตทัก พบว่าสารดังกล่าวถึงจุดสิ้นสุดปฐมภูมิ โดยระบุว่าผู้ป่วย UC ที่ได้รับยาในปริมาณน้อยแต่ในปริมาณสูง สามารถบรรเทาอาการทางคลินิกได้ร้อยละ 36.2 และ 47.8 ตามลำดับ ซึ่งสูงกว่าผู้ที่ได้รับยาหลอก
สำหรับผู้ป่วยโรคโครห์น ผลลัพธ์อยู่ที่ 26.1% และ 47.8% ตามลำดับ ซึ่งสูงกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอกด้วย
Teva กล่าวว่านี่เป็น “การศึกษาแบบสุ่มครั้งแรกและครั้งเดียวที่มีการควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินผลกระทบของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน TL1A ใน (โรคโครห์น)” โดยเสริมว่าบริษัทต่างๆ คาดว่าจะให้ผลลัพธ์โดยละเอียดในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ในปีหน้า
ดร.ฮูมาน อัชราเฟียน หัวหน้าภาควิชา...ที่ Sanofi กล่าวว่าผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า "duvakitug สามารถเป็นตัวแทนของขอบเขตถัดไปในการรักษาอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคโครห์น"
Teva และ Sanofi กล่าวว่าพวกเขาวางแผนที่จะเปิดตัวการทดลองระยะที่ 3 สำหรับ duvakitug ซึ่งอยู่ระหว่างการพิจารณาหารือด้านกฎระเบียบ
หุ้นที่ซื้อขายในสหรัฐฯ ของ Teva อยู่ที่ระดับสูงสุดในรอบ 6 ปีเมื่อวันอังคาร เพิ่มขึ้นมากกว่า 26% ที่ 20.88 ดอลลาร์เมื่อเร็วๆ นี้ ปีนี้หุ้นมีราคาเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่า หุ้นที่ซื้อขายในสหรัฐฯ ของ Sanofi ขยับขึ้นมากกว่า 7% เป็น $49.10
Investopedia กำหนดให้นักเขียนต้องใช้แหล่งข้อมูลหลักเพื่อสนับสนุนงานของพวกเขา ซึ่งรวมถึงเอกสารไวท์เปเปอร์ ข้อมูลของรัฐบาล การรายงานต้นฉบับ และการสัมภาษณ์ผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรม นอกจากนี้เรายังอ้างอิงงานวิจัยต้นฉบับจากผู้จัดพิมพ์ที่มีชื่อเสียงอื่นๆ ตามความเหมาะสม คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับมาตรฐานที่เราปฏิบัติตามในการผลิตเนื้อหาที่ถูกต้องและเป็นกลางได้ในของเรา