肺上皮的扫描电子显微照片。 （卡莉斯塔图片/盖蒂图片社）
科学家们已经使用基因编辑技术成功阻断病毒传播 根据周二发布的研究，在受感染的人类细胞中，这可能为治疗。
写在日记里自然通讯澳大利亚的研究人员表示，该工具在实验室测试中可以有效阻止病毒传播，并补充说他们希望尽快开始动物试验。
CRISPR 允许科学家改变 DNA 序列并修改基因功能，它已经在消除驱动儿童发育的遗传编码方面显示出了希望。。
该团队在周二的研究中使用了一种酶 CRISPR-Cas13b，它可以与小说中的相关 RNA 序列结合。并降解其在人体细胞内复制所需的基因组。
澳大利亚彼得·多尔蒂感染与免疫研究所的主要作者 Sharon Lewin 告诉法新社，该团队设计了 CRISPR 工具来识别 SARS-CoV-2，即导致 COVID-19 的病毒。
“一旦病毒被识别，CRISPR 酶就会被激活并杀死病毒，”她说。
“我们针对病毒的几个部分——非常稳定且不会改变的部分和高度可变的部分——所有这些都在消灭病毒方面发挥了很好的作用。”
该技术还成功地阻止了所谓的“关注变体”（例如 Alpha）样本中的病毒复制。
尽管市场上已经有几种 COVID-19 疫苗，但可用的治疗方案仍然相对稀缺，并且仅部分有效。
“需要更好的治疗”
Lewin 表示，在广泛使用的医学中使用 CRISPR 技术可能还需要“几年，而不是几个月”。
但她坚称该工具在应对 COVID-19 方面仍然有用。
勒温说：“我们仍然需要为因新冠肺炎住院的患者提供更好的治疗。”
“我们目前的选择有限，最多只能将死亡风险降低 30%。”
Lewin 说，理想的治疗方法是口服简单的抗病毒药物，一旦患者的 COVID-19 检测呈阳性，就立即给予这种药物。
这将防止他们患上重病，从而减轻医院和护理系统的压力。
“只有当我们拥有廉价、口服且无毒的抗病毒药物时，这种测试和治疗的方法才可行。这就是我们希望有一天通过这种基因剪刀方法实现的目标，”Lewin 说。
彼得·麦卡勒姆癌症中心的合著者穆罕默德·法雷表示，这项研究的另一个好处是它有可能应用于其他病毒性疾病。
“与传统的抗病毒药物不同，该工具的强大之处在于其设计灵活性和适应性，这使其成为对抗多种病原体的合适药物。包括,，并且可能,”他说。
