A疫苗是一种理论上的治疗方法，可以使人的免疫系统针对特定的冠状病毒株做好准备，从而降低感染风险。
在...之前 没有针对著名人类冠状病毒株 SARS-CoV-1、MERS 或。
截至 2020 年 11 月，有两种有前途的候选疫苗已在以下方面证明了安全性和有效性：; 一款由美国跨国公司生产辉瑞公司，以及另一家美国治疗公司生产的第二个，现代的。
人类冠状病毒疫苗是如何开发的？
疫苗的工作原理是为免疫系统提供可用于比平常更快地针对特定病原体做出有效反应的物质，从而防止入侵颗粒发展为感染。
过去，疫苗是基于在动物或鸡蛋中生长的病原体，然后将其收获并削弱以防止它们发展成感染。 然后，通常可以将这些死亡或受伤的疾病颗粒注射到宿主体内添加成分帮助免疫系统发挥作用。
这个过程可能很缓慢并且存在潜在风险。 如今，开发疫苗需要研究人员确定哪些成分能够被免疫系统充分识别，从而触发免疫系统激活，而不会产生严重的副作用或引起虚弱症状。
为了确保高水平的功效和安全性，研究人员现在倾向于从研究病原体的基因组和化学特征开始。
重组疫苗例如，涉及分离编码单个病原体的基因组部分，并将其与细胞培养物结合以产生足够的疫苗材料。
一个RNA疫苗是一项更新的技术。 它涉及将基因组的相似部分以RNA的形式直接插入目标体内，利用目标自身的细胞产生一段病原体供免疫系统识别。
虽然 RNA 疫苗可以快速测试各种抗原的安全性和效率，但它们的大规模生产速度可能较慢，需要依赖新的基础设施进行大量生产。
为什么冠状病毒疫苗如此新颖？
尽管有疫苗对于通常感染牲畜的几种冠状病毒，例如猪呼吸道冠状病毒，很难开发出针对影响人类的更臭名昭著的病毒株的疫苗。
研究预防冠状病毒 SARS-CoV-1 感染的疫苗不久后开始2003年爆发严重急性呼吸系统综合症（SARS）。 由于引起 SARS 和 MERS 的毒株不再是全球威胁，而且测试成本如此之高，2003 年疫情爆发后，人们对冠状病毒疫苗的兴趣（和资金）迅速消退。
尽管多年来反复尝试开发预防性治疗方法，但尚未发现人类冠状病毒疫苗的候选者既安全又有效在初步临床试验直到 2020 年下半年。自从新型冠状病毒 SARS-CoV-2 在全球传播以来，人们对寻找冠状病毒疫苗的兴趣再次飙升。
第一批承诺获得联邦卫生机构批准使用的疫苗都是 mRNA 疫苗。
共同开发辉瑞和 BioNTech第一个登上头条的人声称有效率达 90%。 第二次试验由现代的结果发现，有效率达 94%。
两者预计都将通过紧急授权程序提交给美国食品和药物管理局批准，社区高风险成员最早将于 2020 年 12 月接受第一剂疫苗。
所有文章在发布时均由事实核查人员确定是正确且相关的。 2020 年 COVID-19 大流行期间发布的有关冠状病毒的信息可能会经常更新，以反映当前认识的动态性质。
