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CRISPR 是一种基因编辑技术，可以让科学家更快速、更准确地将基因“剪切”和“粘贴”到 DNA 中。它基于最初在某些特定物种中发现的靶向 DNA 破坏防御系统。原核生物。
CRISPR 代表聚集的规则间隔的短回文重复，这个术语描述了 20 世纪 90 年代在古细菌和细菌中发现的一个核酸序列家族，其中包含病毒基因。看来这些生物体以某种方式窃取了基因病毒，研究人员想找出原因。
虽然这些序列最初还是一个谜，但到 2007 年，人们已经清楚它们作为一种微生物免疫系统可以保护细胞免受感染。
如果病毒试图感染细菌或古细菌，CRISPR 相关酶（或“cas”）会寻找并分解由代码识别的感染性核酸序列，从而摧毁 CRISPR 文库中代表的任何潜在致命病毒。
这种精确识别特定 DNA 序列并将其分解的能力很快被认为是编辑基因的完美工具。一种名为 Cas9 的蛋白质可以与工程化的 CRISPR 序列结合使用，以寻找代码并像分子手术刀一样将其切开，从而使遗传学家能够切除目标基因，要么将其删除，要么用新序列替换它。
如何使用 CRISPR
基于 CRISPR 的技术已应用于过去十年的各种任务， 从去除导致疾病的基因， 到消灭耐药超级细菌, 来创建分子记录装置。
对应用该技术所涉及的风险和道德的担忧 -尤其是在涉及人类基因时- 已经出现，并且无疑会影响其应用。 2018年底，中国科学家He Jiankui 有争议的主张他已经在人类胚胎上使用了 CRISPR，这些胚胎最终被带到足月并出生，但这仍在研究中。
尽管存在争议，但 CRISPR 在可预见的未来仍然是最强大的基因编辑工具之一。
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