一项新的研究表明，人类在成年后期的新脑细胞中生长了新的脑细胞，甚至在人们接近90多岁时仍在继续。
发现，揭示了多长时间神经发生真正扩展了人类，还表明该过程已被暂停阿尔茨海默氏症疾病 - 这一发现可以帮助我们探索治疗病情的新方法。
大多数神经发生发生在胚胎发育期间，到人们出生时，大多数神经元已经形成。
但这不是故事的结局。在1960年代，最初发现成人神经发生也发生在哺乳动物中：新的神经系统细胞在大脑中继续生长，即使动物变老。
由于研究人的大脑方面的一系列问题，这种机制在人类中的工作方式以及持续多长时间的工作方式并不容易确定。
但是，在西班牙自动瘤大学的分子生物学家玛丽亚·洛伦·马丁（Maria Llorens-Martin）领导的一项新研究中，研究人员研究了已故人类患者的脑组织，以详细介绍了成人海马神经发生（AHN）。
“我们的研究小组的重点是研究在生理和病理条件下控制成年海马神经发生的机制，”该团队的实验室网站解释。
“特别是，我们有兴趣确定增加成年海马神经发生的治疗潜力，以治疗神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD）和其他tauopathies。”
为了找出新的神经元是否在老年人中继续发展，研究人员研究了海马的一个地区，称为齿状回（DG）在从13位死者那里获得的组织样品中。
这些年龄在43至87岁之间的人死亡，原因是癌症，中风，败血症和其他致命原因 - 但在他们去世之前，所有人都被认为是神经系统健康的，使他们的身体进入科学。
研究人员说，最终的手势揭示了有关成人神经发生的重要事项：它延伸到生命的第九个十年，并由DG中的数千个称为DoubleCortin表达（DCX+）神经元的细胞显示，与神经发生相对应。
作者写道：“总的来说，这些数据强烈支持以下观点：DCX+细胞的亚群在人DG中具有变化程度。”在他们的论文中。
“检测到的DCX+未成熟神经元的相对丰度，以及成熟早期和晚期的细胞标志物的表达，表明这些细胞在人类AHN期间的成熟周期也延长。”
当小组分析了45例52至97岁之间的45例死去的阿尔茨海默氏病患者的大脑时，他们指出“随着疾病的发展，该数量的显着下降和逐渐下降”。
相反，在神经学健康的人中，看起来年龄的成年神经发生下降幅度更高，13名健康患者的DG组织显示DCX+细胞的降低较小，年龄范围为43至87岁。
“但是，无论这些患者的年龄如何研究人员解释说。
“这些数据强烈支持AD是一种与生理衰老不同的疾病的观念，表明尽管DCX+细胞的生理年龄相关的人群与生理年龄相关，但独立的神经病理学机制有助于毁灭AD中未成熟神经元的人群。”
研究人员还说，在神经原纤维缠结和老年斑块变得明显之前，AD患者的成年神经发生也似乎受到负面影响。
虽然需要进行更多的研究，然后才能理解为什么会发生这种情况，但团队建议通过非侵入性方法来监测AHN损害的系统可以帮助医生在其进展之前拾取早期广告的生物标志物。
良好的假设对未来有效，但是现在我们仍然走开了一些大事。
“我们的数据揭示了整个生理和病理衰老的人类DG中未成熟神经元的动态人群的存在，直到生命的十年来，”研究人员得出结论。
调查结果报告在自然医学。
