多达五分之四的案例可以追溯到孩子父母遗传的基因。
通过对 30,000 多对双胞胎收集的数据应用新的统计方法，研究人员得出了迄今为止最准确的有关该疾病风险因素的数据，这可能有助于我们识别导致其症状的基因。
丹麦哥本哈根大学的科学家深入研究了通过国家丹麦双胞胎登记册收集的信息，并将其与丹麦精神病学中央研究登记册的数据相结合，得出了 31,524 对双胞胎的庞大样本，全部出生于 1951 年之间和2000年。
双胞胎是确定某种疾病是受孕时遗传还是其他环境因素造成的相当可靠的方法。
所谓的同卵双胞胎——或同卵双胞胎——从父母那里继承了相同的基因组。
将他们中发现的特征与异卵双胞胎（或异卵双胞胎）中的特征进行比较，可以强有力地表明这是由基因还是发育过程中环境中的某些因素引起的。
虽然这在理论上是好的，但生物学是一件混乱的事情，需要大量的数据才能得出可靠的结论。找到足够多患有该病的双胞胎来参与研究可能具有挑战性。
就精神分裂症而言，神经系统状况影响每 1,000 人中不到 5 人在任何给定的时间点，收集足够的双胞胎数据尤其困难。
因此，丹麦庞大的国家登记册与先进的统计工具相结合，被证明是一个很好的选择。
一个相似双胞胎研究1998 年在芬兰进行的一项研究使用了芬兰国家人口登记册中的较小样本，得出的结论是精神分裂症的遗传率为 83%。
另一项在瑞典进行的分析2007年，对性别之间的风险进行了细分，发现基因是导致67%的女性和41%的男性精神分裂症的原因。
精神分裂症本身对这些数字毫无帮助。喜欢在过去，这个词试图涵盖广泛的原因和症状，需要更好地标记或完全分开。
为了更好地掌握统计数据，研究人员在这项最新研究中计算了两种估计，即狭义的定义和更广泛的精神分裂症“谱系”障碍。
对于更狭义的定义，他们估计 79% 的病例中基因决定了该病症的诊断。
当扩大到包括精神分裂症谱系障碍患者时，这一数字下降至 73%。
“这项研究现在是对精神分裂症遗传性及其诊断多样性最全面、最彻底的估计，”研究员 Rikke Hilker 说来自哥本哈根大学。
“这很有趣，因为它表明疾病的遗传风险似乎在所有精神分裂症中几乎同等重要。”
该研究还提供了精神分裂症症状达到足以诊断的平均年龄为 28.9 岁。
双胞胎研究是有用的工具，但基于双胞胎反映与普通人群相同的遗传模式的公平假设。
还有一个问题是每个国家数据库在多大程度上可以推广到世界其他地区。
先天与后天的拉锯战常常掩盖了疾病和残疾的复杂性。
甚至基因的遗传也会因基因编辑的影响而变得复杂。，或者所谓的合子后嵌合突变这发生在受孕后不久。
过去已经与精神分裂症联系在一起，根据这项研究的结果，几乎可以肯定，未来还会有更多的发现。
这种严重精神疾病的界限和定义可能会发生变化，但无论我们如何称呼它，那些患有精神分裂症的人都会从更多地了解其根本原因中受益。
这项研究发表于生物精神病学。
