是有望改变世界的基因编辑工具。
自从它被发现以来的短时间内，剪掉艾滋病毒人类免疫细胞引发了美国和中国之间的生物医学竞赛，现在科学家们已经使用 CRISPR-Cas9 来减缓病毒的传播。
每个活细胞都会经历一个繁殖周期，称为“细胞周期”——导致细胞生长和分裂的一系列事件。
当这个循环失控时，它就会成为一个严重且危及生命的问题。一旦细胞癌变并迅速侵入周围组织。
试图阻止癌症绝非易事。科学家们使用了一系列方法来试图阻止它的形成和传播。
之前的一项研究已经转对抗癌细胞，另一组研究人员创造了可以产生抗癌 T 细胞。
我们甚至找到了一种方法来引起特别具有攻击性。
在最新的研究中，罗切斯特大学的科学家通过靶向一种负责细胞分裂准备的蛋白质（称为 Tudor-SN）来中断细胞周期。
Tudor-SN 通过控制影响细胞周期微小RNA，这些分子可以微调数千个基因的表达。
“我们知道 Tudor-SN 在癌细胞中比在健康细胞中更丰富，我们的研究表明，针对这种蛋白质可以抑制快速生长的癌细胞，”首席研究员说，雷亚德·A·埃尔巴巴里。
当使用 CRISPR-Cas9 从人类细胞中去除 Tudor-SN 时，microRNA 的水平会增加。
随着混合中的 microRNA 增多，它会减慢促进细胞生长的基因的速度。由于这些基因受到阻碍，细胞缓慢过渡到细胞周期的细胞分裂阶段。
研究人员使用这种方法来减缓肾癌细胞和宫颈癌细胞的生长。
“由于癌细胞的细胞周期有缺陷，因此寻找参与细胞周期的因素是癌症治疗的一条有希望的途径，”林恩·E·马卡特说，该论文的高级研究员。
研究的下一步是弄清楚 Tudor-SN 如何与其他分子和蛋白质结合发挥作用。这样，科学家们也许能够找到最合适的药物来靶向它。
虽然研究人员承认他们已经在我们看到这项技术应用于人类之前，任何可以为数以百万计的人提供治愈方法的新方法癌症患者总是受欢迎的。
研究结果已报告于科学。
