首次评估候选疫苗针对新冠病毒的人体试验美国卫生官员周一表示，这项工作已在西雅图开始，这给全球抗击这种疾病带来了希望。
但一旦它通过了更多的试验阶段以证明其有效且安全，可能还需要一年到 18 个月的时间才能上市。
该疫苗名为 mRNA-1273，由美国国立卫生研究院 (NIH) 的科学家和总部位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司 Moderna 的合作者开发。
“开放标签试验将招募 45 名年龄在 18 至 55 岁之间的健康成年志愿者，为期约 6 周。”美国国立卫生研究院说。“第一位参与者今天接受了研究疫苗。”
总部位于奥斯陆的联盟也提供了资金准备创新（CEPI）。
目前还没有针对冠状病毒疾病的批准疫苗或治疗方法，这种疾病被称为，已感染超过175,000 人自 12 月底在中国中部首次发现以来，该病毒已在世界各地传播。
已造成7,000人死亡据法新社统计，最多的是中国，其次是意大利。
“寻找一种安全有效的疫苗来预防感染是一项紧迫的公共卫生优先事项，”安东尼·福奇说，美国国立卫生研究院 (NIH) 传染病负责人，使用技术名称据信它起源于蝙蝠。
“这项第一阶段研究以创纪录的速度启动，是实现这一目标的重要的第一步。”
西雅图的试验将研究上臂肌肉注射不同剂量的影响，并监测参与者的副作用，例如酸痛或。
冠状病毒呈球形，表面有突出的尖刺，使其外观呈王冠状。 这种刺突与人体细胞结合，使病毒得以进入。
Moderna 候选疫苗在一种称为“信使 RNA”的物质中携带了这种刺突的遗传信息。
将刺突的信使RNA注射到人体组织中，使其在体内生长，从而引发免疫反应，而无需真正用成熟的病毒感染一个人。
全球竞赛
世界各地的制药公司和研究实验室正在竞相开发针对新型冠状病毒的治疗方法和疫苗。
一种抗病毒治疗称为瑞德西韦由美国吉利德科学公司制造，已进入最后阶段亚洲和中国的医生报告说，它已被证明可以有效对抗这种疾病。
但只有随机试验才能让科学家确定它是否真的有帮助，或者如果没有它，患者是否会康复。
另一家名为 Inovio 的美国制药公司正在开发一种基于 DNA 的疫苗，该公司表示将于下个月进入临床试验。
再生元（Regeneron）正试图分离出抗击冠状病毒的药物可以通过静脉注射来获得暂时的免疫力，并希望在夏季开始人体试验。
据世界卫生组织称80% 的 COVID-19 病例为轻度病例，14% 为重症病例，约 5% 为危急病例，导致严重的呼吸道疾病，导致肺部充满液体，进而阻止氧气到达器官。
轻症患者一周康复或两周，而严重的情况可能需要六周或更长时间。 最近的估计表明，大约百分之一的感染者死亡。
