在医学上，科学家们通过利用大肠中的免疫细胞抑制了小鼠肠癌的生长。
最令人兴奋的新产品之一治疗方法是免疫疗法，其作用原理是识别并消灭癌细胞。
然而，大多数目前的免疫疗法只让一小部分患者受益肠癌？ 不到百分之十。
“我们发现大肠中的一组重要的免疫细胞——γδ T 细胞——对于预防肠癌至关重要，”说澳大利亚拉筹伯大学奥利维亚·牛顿-约翰癌症研究所的免疫学家 Lisa Mielke。
关于每 10 例癌症病例中就有 1 例是肠癌。 全球癌症相关死亡的第二大原因是缺乏症状在疾病进展的早期这意味着通常诊断得太晚而无法治疗。
“我们的世界首个研究突破为开发靶向联合免疫疗法以更有效地治疗肠癌患者铺平了新的路线图，”说该研究的主要作者之一玛丽娜·雅库 (Marina Yakou) 是奥利维亚·牛顿·约翰癌症研究所的博士生。
Yakou、Mielke 和来自澳大利亚和美国的一组研究人员研究了肠癌肿瘤的组织样本以及非肠癌患者的样本。
他们注意到之间的相关性γδT细胞以及肠癌良好的临床结果。 当在肠癌患者的肿瘤中发现更多这种类型的免疫细胞时，他们更有可能存活并获得更积极的康复。
“Gamma delta T 细胞是我们肠道的前线防御者，”Mielke说。 “这些免疫细胞的非凡之处在于，它们不断巡逻和保护肠道内的上皮细胞，充当对抗潜在癌症威胁的战士。”
肠癌开始其险恶的生长和分裂之舞大肠，往往是从微小的无辜开始息肉; 肠道粘膜组织的生长。
数以万亿计的微生物组成位于消化道的这一部分。 健康的免疫系统在微生物组中， 。
中的每个区域肠道具有其自身的功能，并且存在的微生物的类型和数量各不相同。 研究人员想知道微生物组的组成是否可能影响肠道中的 γδT 细胞和其他免疫细胞。
对人类和小鼠肠道细胞的分析发现，大肠中的分子特征会影响 γ δ T 细胞发挥保护作用的能力。 鉴于在小肠，那些 T 细胞刚刚开始工作。
“我们发现，与肠道其他区域相比，大肠中微生物组的数量和多样性导致 γ δ T 细胞上一种名为 TCF-1 的分子浓度更高，”解释雅口。
“这种分子 (TCF-1) 会抑制我们的自然免疫反应，即 γδT 细胞，从而对抗肠癌。”
也许最重要的是，删除了这种 TCF-1 蛋白的小鼠对肠癌产生了增强的免疫反应。
“这从根本上改变了这些免疫细胞的行为，我们看到肠癌肿瘤的大小显着减小，”Yakou说。
这意味着有可能操纵微生物组？ 然后是这些 T 细胞？ 在人类的大肠中，以提高其抗癌能力。
研究小组表示，这是我们对肠道微生物和免疫细胞群落知识的重大进步，它可能导致更早的筛查和治疗？ 也适用于其他癌症和其他疾病。
“鉴于，我们现在真正感兴趣的是剖析肠道内免疫细胞、微生物和癌细胞之间的确切关系，”说米尔克.
“这些新知识将帮助我们了解和识别对癌症发展很重要的新风险因素，同时也能改善未来的肠癌筛查。”
该研究发表于科学免疫学。
