图卢姆的西巴尔巴努斯是在尤卡坦半岛的 anchialine 洞穴中发现的一种有毒的足足类动物，是唯一一种有毒液系统的甲壳类动物。
图卢姆的西巴尔巴努斯。图片来源：Pinheiro-Junior等人.，doi：10.1186/s12915-024-01955-5。
法兰克福歌德大学研究员 Björn von Reumont 博士及其同事表示：“有毒动物将有毒化合物注入其他生物体内，主要是为了自卫或捕食。”
“许多毒液含有蛋白质，这些蛋白质经过进化可以调节目标生物体的一系列生理功能。”
“研究这些生物活性可能会导致药理学或农业化学应用。”
他们说：“经过彻底研究的大多数毒液和毒液蛋白主要源自蛇、蜘蛛、蝎子和昆虫等标志性和陆地群体。”
“海洋物种受到的研究关注有限，只有少数鱼类和无脊椎动物物种——如海葵、水母、锥螺、头足类动物、多毛类动物和最近的纽虫类——得到了更好的研究。”
“由于毒液及其有毒蛋白质在各种动物谱系中独立进化，研究新谱系一方面提供了识别具有有趣生物活性的新型毒液化合物的机会，另一方面增强我们对趋同功能特征进化的理解。”
在他们的研究中，研究人员调查了甲壳类动物毒液中发现的肽的生物活性图卢姆的西巴尔巴努斯。
这种水下洞穴居住的甲壳类动物属于雷米百科，于 20 世纪 80 年代首次被描述，目前包括 28 个现存物种。
“图卢姆的西巴尔巴努斯生活在天然井中，即墨西哥尤卡坦半岛的水下洞穴系统，”科学家们说。
“穴居人将毒腺产生的毒液直接注入猎物体内。”
“这种毒素含有多种成分，包括一种新型肽，以其甲壳类动物的生产者命名，名为西巴尔宾。”
“其中一些西巴尔宾含有其他毒素（尤其是蜘蛛产生的毒素）所熟悉的特征结构元素：肽的几个氨基酸（半胱氨酸）以形成结状结构的方式彼此结合。”
“这反过来又使肽能够抵抗酶、热和极端 pH 值。”
“这种结蛋白通常充当神经毒素，与离子通道相互作用并麻痹猎物——某些西巴尔宾也有这种作用。”
研究表明，该团队测试的所有西巴宾肽，特别是 Xib1、Xib2 和 Xib13，都能有效抑制哺乳动物系统中的钾通道。
“在开发治疗包括癫痫在内的一系列神经系统疾病的药物时，这种抑制作用非常重要，”冯·鲁蒙特博士说。
“Xib1 和 Xib13 还表现出抑制电压门控钠通道的能力，例如神经或心肌细胞中发现的钠通道。”
“此外，在高等哺乳动物的感觉神经元中，这两种肽可以激活参与信号转导的两种蛋白——激酶 PKA-II 和 ERK1/2。”
“后者表明它们参与了疼痛敏化，这开辟了疼痛治疗的新方法。”
团队的发现发表在杂志上BMC生物。
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埃尔·皮涅罗-朱尼尔等人。 2024.从remipede毒液中多样化进化而来的xibalbin变体抑制钾通道并激活PKA-II和Erk1/2信号传导。BMC生物公司22、164；二：10.1186/s12915-024-01955-5
