一项国际研究将测试常见的抗炎药是否可以抵御19日的严重并发症，并可能阻止患者最终在医院中。
这项研究将涉及美国，加拿大和欧洲的6,000名参与者，旨在“无接触式” - 参与者将通过邮件收到该药物，称为Colchicine，并将通过电话或视频访问进行监控。参与者将在48小时内收到药物COVID-19诊断。
“这是为尚未住院的患者专门设计的极少数COVID-19试验之一，”加州大学旧金山大学（UCSF）医学教授Priscilla Hsue博士，涉及该试验网站的主要研究人员，涉及该试验的一家。在一份声明中说。 “我们怀疑早期治疗在需要住院的严重症状发作之前，可能会提供改善预后的最佳机会。随着时间的广泛肺部损害，成功进行干预可能为时已晚。”
秋水仙碱是一种用于治疗的广泛可用药物痛风，一种关节炎，会导致关节疼痛和肿胀，尤其是大脚趾。国立卫生研究院。该药物通过减轻关节疼痛，炎症和肿胀来起作用。
研究人员假设在199名患者中对秋水仙碱进行早期治疗可能会阻止所谓的细胞因子风暴，这是一种侵略性免疫系统会损害人体器官的反应。一些研究人员将这种细胞因子风暴理论化可能在导致Covid-19的严重并发症中发挥作用。他们注意到，不太可能经历细胞因子风暴的孩子也往往会有轻度病例。
蒙特利尔心脏研究所研究中心主任让·克劳德·塔迪夫（Jean-Claude Tardif）博士在声明中说：“这是一项重要的试验，可以为预防与COVID相关的并发症的炎症减少益处提供明确的答案。” Tardif是该研究的主要研究者，该研究称为秋水仙碱SARS-COV-2试验。
为了符合条件，参与者必须年满40岁，至少有一个严重的共证并发症的危险因素，例如慢性心脏或肺部病，糖尿病或高血压。他们还需要在注册之前的最后24小时内被诊断出患有COVID-19。
UCSF和纽约大学医学院将在美国举办两个研究地点，该研究将由蒙特利尔心脏研究所的研究人员领导，并在加拿大和欧洲涉及其他几个地点。
研究人员说，参与者通过电话申请研究，在线签名同意书，并在不久之后通过快递接受药物。他们将在15天和30天后进行电话或视频随访。研究人员将检查该药物是否减少了Covid-19的住院和死亡。
这项研究将是“随机的双盲安慰剂对照试验”，这意味着将随机分配参与者接受秋水仙碱或安慰剂，并且他们和他们的医生都不知道患者接受了哪些干预措施。
人们可以通过访问来了解有关研究的更多信息试用网站，他们可以通过致电（877）536-6837参加。
最初出版现场科学。
